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CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 835 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
10 mg | ¥ 3,320 | In stock | |
25 mg | ¥ 4,530 | In stock | |
50 mg | ¥ 6,390 | In stock | |
100 mg | ¥ 8,630 | In stock | |
500 mg | ¥ 17,300 | 5日内发货 |
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产品描述 | CL316243 is a highly potent selective agonist of β3-adrenoceptor, with a EC50 of 3 nM. CL316243 is an effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence. |
靶点活性 | β3-adrenoceptor:3 nM (EC50) |
体外活性 | 方法:我们用 CL(0.001 - 1 μM) 处理大鼠脂肪细胞并检测 MAPK 的激活情况。 结果:用 CL处理细胞 15 分钟可激活 MAPK,但用 1 nM CL 处理时,MAPK 激活的增加并不明显,当 CL 浓度增加到 1 μM 时,MAPK 激活的增加就消失了。[2] |
体内活性 | 方法:在持续输注 L748337(0.5 g kg1 min1)之前和之后,记录了不同浓度的 CL316243(0.25-100 g/kg)对大鼠食管下括约肌 (LES) 的松弛作用。 结果:CL316243对LESP有显著、长期和剂量依赖性的抑制作用,对心率和平均动脉压的影响很小。[1] |
分子量 | 465.79 |
分子式 | C20H18ClNNa2O7 |
CAS No. | 138908-40-4 |
Smiles | [Na+].[Na+].C[C@H](Cc1ccc2OC(Oc2c1)(C([O-])=O)C([O-])=O)NC[C@H](O)c1cccc(Cl)c1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (21.47 mM), Sonication is recommended. ![]() H2O: 100 mg/mL (214.69 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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