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KIM-161 是一种 PIK3CA 抑制剂,具有显著的抗增殖活性,对 PI3KCA 突变乳腺癌细胞株 MCF7 和 T47D 的IC50值分别为 1.428 和 1.562 µM。通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,KIM-161 能诱导ROS产生,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和引发细胞周期阻滞。该化合物可用于乳腺癌及其 PI3KCA 突变亚型的研究。
KIM-161 是一种 PIK3CA 抑制剂,具有显著的抗增殖活性,对 PI3KCA 突变乳腺癌细胞株 MCF7 和 T47D 的IC50值分别为 1.428 和 1.562 µM。通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,KIM-161 能诱导ROS产生,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和引发细胞周期阻滞。该化合物可用于乳腺癌及其 PI3KCA 突变亚型的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | KIM-161 is a PIK3CA inhibitor. It demonstrates significant antiproliferative activity, with IC50 values of 1.428 and 1.562 µM against PI3KCA-mutant breast cancer cell lines MCF7 and T47D, respectively. KIM-161 induces apoptosis and cell cycle arrest by inhibiting the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, leading to ROS production. It is applicable for research on breast cancer and its PI3KCA-mutant subtypes. |
分子量 | 439.51 |
分子式 | C27H25N3O3 |
CAS No. | 2559686-28-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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