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di-Pal-MTO

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di-Pal-MTO
产品编号 T74738Cas号 1349197-90-5

di-Pal-MTO,一种棕榈油基脂质,由抗癌活性分子米托蒽醌(MTO)与棕榈油酸以1:1的摩尔比结合形成。当以纳米颗粒形式将mono-Pal-MTO与di-Pal-MTO联合使用时,能有效递送siRNA至细胞内,并显著增强抗癌活性。

di-Pal-MTO

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di-Pal-MTO
产品编号 T74738Cas号 1349197-90-5

di-Pal-MTO,一种棕榈油基脂质,由抗癌活性分子米托蒽醌(MTO)与棕榈油酸以1:1的摩尔比结合形成。当以纳米颗粒形式将mono-Pal-MTO与di-Pal-MTO联合使用时,能有效递送siRNA至细胞内,并显著增强抗癌活性。

规格价格库存数量
5 mg
待询
期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
PEG300 可以用 PEG400 替代吗?
PEG300 具有适度的粘稠度,有利于药物的溶解和给药过程,同时也能够提供良好的耐受性,不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议,因为熔点接近常温。
超声应使用什么仪器?
建议使用“超声清洗仪”,不推荐用“超声破碎仪”。
查看更多
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Di-Pal-MTO, a lipid derivative synthesized from palm oil by integrating the anticancer agent mitoxantrone (MTO) with palmitoleic acid, exhibits enhanced anticancer activity and efficient siRNA cell delivery when nanoparticles of mono-Pal-MTO and di-Pal-MTO are combined at a molar ratio of 1:1 [1].
化学信息
分子量917.27
分子式C54H84N4O8
CAS No.1349197-90-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

文献引用

1.Sun R, Ge W, Zhu Y, et al.Proteomic Dynamics of Breast Cancer Cell Lines Identifies Potential Therapeutic Protein Targets.Molecular & Cellular Proteomics.2023: 100602.2.Yang N, Fan Z, Sun S, et al.Discovery of highly potent and selective KRASG12C degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRASG12C-Mutation.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115857.3.Liang J, Zhao G, Bian Y, et al.HNF4G increases cisplatin resistance in lung adenocarcinoma via the MAPK6/Akt pathway.PeerJ.2023, 11: e14996.4.Xie X, Zhang W, Zhou X, et al.Low doses of IFN-γ maintain self-renewal of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia.Oncogene.2023: 1-13.5.Zhang G, Mi W, Wang C, et al.Targeting AKT induced Ferroptosis through FTO/YTHDF2-dependent GPX4 m6A methylation up-regulating and degradating in colorectal cancer.Cell Death Discovery.2023, 9(1): 457.6.Meng T, Liu X, Zhang J, et al.MicroRNA-181b attenuates lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in pulpitis via the PLAU/AKT/NF-κB axis.International Immunopharmacology.2024, 127: 111451.7.Shen X, Xia Y, Lu H, et al.Synergistic targeting of TrxR1 and ATM/AKT pathway in human colon cancer cells.Biomedicine & Pharmacotherapy.2024, 174: 116507.8.Bian Y, Shan G, Bi G, et al.Targeting ALDH1A1 to enhance the efficacy of KRAS-targeted therapy through ferroptosis.Redox Biology.2024: 103361.9.Nguyen C D, Yoo J, Jeong S J, et al.Melittin-the main component of bee venom: a promising therapeutic agent for neuroprotection through keap1/Nrf2/HO-1 pathway activation.Chinese Medicine.2024, 19(1): 1-26.10.Cao T, Li A Q, Zhang Y, et al.Norwogonin attenuates LPS-induced acute lung injury through inhibiting Src/AKT1/NF-κB signaling pathway.Phytomedicine.2025: 156432.

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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