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QC-182 是一种高效的 p300/CBPPROTAC 降解剂,能够在 SK-HEP-1 细胞中降低 p300 蛋白 (DC50= 93nM)。此外,QC-182 显著抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的生长,其 IC50 分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

QC-182 是一种高效的 p300/CBPPROTAC 降解剂,能够在 SK-HEP-1 细胞中降低 p300 蛋白 (DC50= 93nM)。此外,QC-182 显著抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的生长,其 IC50 分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | QC-182 is a potent p300/CBP PROTAC degrader. It reduces p300 protein levels in SK-HEP-1 cells with a DC50 of 93 nM. QC-182 effectively inhibits cell growth in SK-HEP-1 and JHH7 cell lines, with IC50 values of 0.733 μM and 0.477 μM, respectively. QC-182 is applicable for hepatocellular carcinoma (HCC) research. |
| 分子量 | 816.85 |
| 分子式 | C44H42F2N8O6 |
| CAS No. | 3032646-96-8 |
| Smiles | O=C1N([C@H](C=2N(C=3C(N2)=CC(=CC3)C=4C(C)=NOC4C)C5CCN(CC5)C6CN(C6)C=7C=C8C(=CC7)C(=O)N(C8=O)C9C(=O)NC(=O)CC9)CCC1)C%10=CC(F)=C(F)C=C%10 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多