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A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGlu1受体拮抗剂,对人 mGlu1 受体的 IC50为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC50为 342 nM),并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有镇痛的治疗潜力。
A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGlu1受体拮抗剂,对人 mGlu1 受体的 IC50为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC50为 342 nM),并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有镇痛的治疗潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | 待估 | 35日内发货 | |
5 mg | 待估 | 35日内发货 |
产品描述 | A-841720 is a potent, selective, and non-competitive antagonist of the mGlu1 receptor, exhibiting an IC 50 value of 10 nM specifically for the human mGlu1 receptor. It demonstrates a 34-fold greater selectivity for mGlu1 over mGlu5 (IC 50 of 342 nM), with negligible activity across a spectrum of other neurotransmitter receptors, ion channels, and transporters. Additionally, A-841720 possesses analgesic potential within a certain dose range [1] [2]. |
靶点活性 | mGluR1(human):10 nM, mGluR5 (human):342 nM |
分子量 | 343.45 |
分子式 | C17H21N5OS |
CAS No. | 869802-58-4 |
密度 | 1.40 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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