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借助我们专业的化合物库,加速您发现新型免疫调节疗法。该化合物库精准聚焦调控免疫应答的关键分子靶点,为发现下一代免疫与炎症治疗药物提供高效且方向明确的研发起点。我们采用先进的化学信息学流程,以已知活性配体为参照,通过多参数计算策略进行精心构建。整合二维拓扑分析、三维药效团匹配与形状相似性评估,我们最终筛选出结构多样、潜力突出的候选分子集合,为后续生物学验证奠定坚实基础。
TGF-β/Smad信号通路:该通路对免疫系统具有复杂调控作用,主要通过促进免疫耐受、抑制过度炎症以维持组织稳态。然而,其功能失调是病理性纤维化的关键诱因,也可能被肿瘤利用以构建免疫抑制微环境。靶向TGF-β/Smad的调节剂在治疗慢性炎症性疾病、纤维化病变及增强抗肿瘤免疫方面具有重要潜力。
JNK(c-Jun氨基末端激酶):作为MAP激酶信号网络的核心组分,JNK能被细胞应激和促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1)快速激活。它在驱动炎症基因表达、调节免疫细胞凋亡及调控T细胞活化中发挥关键作用。因此,抑制JNK活性成为缓解多种疾病中过度炎症反应的前瞻性策略。
STING通路:作为先天免疫的核心枢纽,STING是胞质DNA(源自病原体或细胞损伤)的关键传感器,可触发I型干扰素的大量产生,这对抗病毒防御和抗肿瘤免疫至关重要。反之,STING的异常活化与狼疮等自身炎症性疾病和自身免疫性疾病的发病机制相关。因此,调控STING活性为感染性疾病、癌症免疫治疗和自身免疫病治疗提供了新的机遇。
离子通道:作为免疫细胞信号传导与兴奋性的基础调节器,直接调控免疫功能:
自噬:这一重要的细胞循环与质量控制机制在免疫中发挥多层面作用。它参与清除胞内病原体、降解可引发炎症的受损细胞器、加工T细胞呈递抗原,并直接调节NF-κB和炎症小体等关键炎症信号通路。靶向自噬为感染性疾病、自身免疫病及神经退行性疾病等具有炎症基础的疾病提供了潜在干预途径。
白细胞介素(及其受体/信号传导):这个庞大的细胞因子家族是关键的细胞间信使,协调免疫细胞间复杂的通讯网络。它们驱动免疫细胞分化、活化及效应功能,介导清除病原体所需的促炎反应,也调控组织修复必需的抗炎信号。靶向特定白细胞介素通路的化合物是现代免疫疗法的核心支柱。
FLT3:该靶点以调控造血干细胞增殖分化著称,对树突状细胞等特定免疫细胞谱系的发育至关重要。作为急性髓系白血病(AML)的关键致癌驱动因子,其生理功能深刻影响免疫系统的构成与应答能力。
本化合物库的构建采用严格且基于结构特征的计算策略,旨在最大化发现生物活性化合物的潜力。以前述免疫与炎症靶点的已知配体为起点,我们采用多维相似性检索方法:
二维相似性评估:通过拓扑指纹识别与参考配体具有显著亚结构特征及骨架架构的化合物,快速筛选化学空间中的相关分子。
三维相似性评估:对比可能生物活性构象中关键药效团特征(氢键供体/受体、电荷分布、疏水区域)的空间排布,优先筛选能够模拟必需结合相互作用模式的分子。
形状相似性评估:通过量化体积与表面拓扑重叠,确保分子空间构型的兼容性,筛选出三维形状与靶点结合口袋高度互补的分子。
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List of Targets |
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TGF-beta/Smad |
HSV |
Mitophagy |
Mixed Lineage Kinase |
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Others |
Microtubule Associated |
mTOR |
Cysteine Protease |
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FLT3 |
HIF |
Adrenergic Receptor |
Carbohydrate Metabolism |
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Potassium Channel |
GSK-3 |
Mitochondrial Metabolism |
Serine Protease |
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TRP Channel |
CCR |
DNA/RNA Synthesis |
HSP (HSP90) |
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JNK |
FOXM1 |
PTEN |
Phospholipase (e.g. PLA) |
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Beta Amyloid |
Sirtuin |
S1P Receptor |
Epigenetic Reader Domain |
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VEGFR |
FPR |
Trk receptor |
Aldose Reductase |
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Antibiotics |
AChR |
BCRP |
Glutaminase |
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Dehydrogenase |
Raf |
PPAR |
Antioxidant |
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STAT |
Actin |
I B/IKK |
ROCK |
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NF- B |
Sodium Channel |
NOD |
DHFR |
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Anti-infection |
Prostaglandin Receptor |
IDO/TDO |
RGS |
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eIF |
Taste Receptor |
Carbonic Anhydrase |
Enterovirus |
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STING |
HBV |
ACSS2 |
MNK |
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Cannabinoid Receptor |
cGAS |
RSV |
SUMO |
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NADPH-oxidase |
Pim |
Caspase |
TpoR |
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Immunology & Inflammation related |
Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics |
Topoisomerase |
ATPase |
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Autophagy |
P450 (e.g. CYP17) |
MEK |
COVID-19 |
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COX |
JAK |
AP-1 |
HCV |
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SPHK |
Nur77 |
PRMT |
Antibiotics for Plant Cell Culture |
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IRAK |
AhR |
Lipoxygenase |
Transferase |
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Bacterial |
GPR |
Reverse Transcriptase |
HIV |
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Histamine Receptor |
Selection Antibiotics for Transfected Cell |
FGFR |
CCK receptor |
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Interleukins |
Calcium Channel |
c-RET |
CRISPR/Cas9 |
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Apoptosis related |
PERK |
Src |
PGES |
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IGF-1R |
phosphatase |
CRM1 |
Amino acid transporter |
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Chloride Channel |
c-Kit |
Antibiotics for Mammalian Cell Culture |
GlyT |
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NLRP3 |
PDGFR |
HIV Protease |
FTase |
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Parasite |
Ferroptosis |
RAD51 |
AKR1C |
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Complement System |
TAK1 |
PDE |
ACE |
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Antiviral |
HER2 |
Serotonin Transporter |
Tie-2 |
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Integrin |
HPV |
c-Met |
Histone Acetyltransferase |
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MALT |
TGF- |
VDAC |
Ras |
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TLR |
p38- |
ASK |
FTO |
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p38 MAPK |
PD-1/PD-L1 |
p53 |
PAD |
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TNF-alpha |
ROR |
Proton Pump |
FAAH |
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Fungal |
ROS |
YAP |
Bcr-Abl |
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ERK |
MMP |
TEAD |
FOX |
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Dopamine Receptor |
CD markers |
PI3K |
MyD88 |
|
IFN |
CFTR |
RIP kinase |
TRIF |
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Influenza Virus |
Peroxidases |
Casein Kinase |
PARP |
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CXCR |
Akt |
Nrf2 |
Pyroptosis |
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Dynamin |
5-HT Receptor |
Retinoid Receptor |
SARS-CoV |
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EGFR |
CAR |
CSF-1R |
PI4K |
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phosphoglycerate kinase |
GluR |
DUB |
Epoxide Hydrolase |
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HDAC |
GABA Receptor |
ADC Cytotoxin |
Estrogen/progestogen Receptor |
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Rho |
HCV Protease |
LPA Receptor |
Tyro3 |
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Wnt/beta-catenin |
Axl |
MmpL3 |
|
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HSV |
Mertk |
KLF |
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很棒

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