ANT3310在体外表现出低细胞毒性（IC50 > 100 μM）、心脏毒性（抑制hERG钾离子通道）和对HepG2细胞的低基因毒性。ANT3310（0.006至3000 nM）能够抑制一系列的丝氨酸β-内酰胺酶，包括AmpC、CTX-M-15、TEM-1、OXA-48、OXA-23和KPC-2，其IC50值范围从1 nM到175 nM。

在雄性瑞士白小鼠中，ANT3310 (1 mg/kg; i.v.) 的半衰期（T1/2）为0.64小时，化合物暴露量（AUC）值为412 ng•h/mL，清除率（Cl）值为40 mL/min/kg。在小鼠大腿感染模型中，通过静脉注射ANT3310（剂量分别为25, 50和100 mg/kg）可剂量依赖性地降低细菌负荷，最高剂量时降至初始接种量以下，结合使用MEM[1]时效果更佳。