方法：人HL60细胞用Cyclophosphamide处理，使用MTT方法检测细胞毒性。
结果：Cyclophosphamide抑制HL60细胞生长，IC50=8.79 μM。[1]
方法：人K562细胞用Cyclophosphamide处理48小时，使用MTT方法检测细胞生长抑制情况。
结果：Cyclophosphamide抑制K562细胞生长，IC50=0.153 μM。
方法：人MCF7细胞用Cyclophosphamide处理48小时，使用SRB方法检测细胞毒性。
结果：Cyclophosphamide抑制K562细胞生长，IC50=10 mM。[2]
方法：COS-1细胞、HCT-15细胞用Cyclophosphamide处理24小时，使用MTT方法检测细胞毒性。
结果：Cyclophosphamide抑制COS-1细胞（IC50=125.43 μM）、HCT-15细胞的生长（IC50=74.32 μM）。[3]
方法：DU-145细胞用Cyclophosphamide处理，使用MTT方法检测细胞毒性。
结果：Cyclophosphamide抑制DU-145细胞（IC50=52.5 μM）。[4]
方法：HCT-15细胞、HEK-293T细胞用Cyclophosphamide处理24小时，使用MTT方法检测细胞生长抑制情况。
结果：Cyclophosphamide抑制COS-1细胞的生长（IC50=76.32 μM）、不HEK-293T细胞的生长（IC5> 100 μM）。[5]

方法：Cyclophosphamide 通过引起原始卵泡激活而诱发卵巢功能不全 (POI)。将Cyclophosphamide（150 mg/kg ； 腹腔注射 ；单剂量）注射给 5 周龄的 雌性 Balb/C 小鼠。
结果：卵巢初级卵泡数量减少。[6]
方法：Cyclophosphamide 通过干扰骨髓 (BM) 细胞的增殖和分化来诱导骨髓抑制。将Cyclophosphamide（150 mg/kg ； 腹腔注射 ；单剂量）注射给 56周龄的 雄性 Swiss 小鼠。
结果：引起骨髓组织结构的重要变化，降低骨髓/红细胞比率，并减少血液白细胞数量。[7]