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TEAD-IN-10

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货号 T87500Cas号 3032196-65-6

TEAD-IN-10 (compound 15) 作为一种共价抑制剂,它对 TEAD1 (IC50=14 nM),TEAD2 (IC50=179 nM),TEAD3 (IC50=4 nM) 表现出良好的抑制效果,并具有对 TEAD1-4 的良好选择性活性。此化合物主要应用于癌症研究领域。

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TEAD-IN-10 (compound 15) 作为一种共价抑制剂,它对 TEAD1 (IC50=14 nM),TEAD2 (IC50=179 nM),TEAD3 (IC50=4 nM) 表现出良好的抑制效果,并具有对 TEAD1-4 的良好选择性活性。此化合物主要应用于癌症研究领域。

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产品介绍


生物活性
产品描述
TEAD-IN-10 (compound 15), a covalent inhibitor, exhibits selective and potent inhibitory activity against TEAD1 (IC 50 =14 nM), TEAD2 (IC 50 =179 nM), and TEAD3 (IC 50 =4 nM). This compound is utilized in cancer research [1].
靶点活性
TAED2:179 nM, TAED1:14 nM, TAED3:4 nM
体外活性

TEAD-IN-10 在 MCF-7 报告基因试验中表现出良好的抑制作用 (IC 50 ≤10 nM) [1]。该化合物对 TEAD1 和 TEAD2 展现出卓越的选择性,在 HEK293T 细胞中抑制效果分别达 97% 和 98% [1]。在 Cell Viability Assay 中,使用 NCl-H226 和 H2052 细胞系,培养 6 天后,H2052 细胞系的抑制效果更佳 (IC 50 ≤100 nM),优于 NCl-H226 细胞系 (IC 50:100-500 nM)。在 Cell Proliferation Assay 中,使用相同的细胞系,培养 7 天,结果显示两种细胞系的抗增殖抑制率均超过 75%。

化学信息
分子量281.27
分子式C15H14F3NO
CAS No.3032196-65-6
SmilesC(=C/C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)\C2CN(C(C=C)=O)C2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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