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TEAD-IN-10

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产品编号 T87500Cas号 3032196-65-6

TEAD-IN-10 (compound 15) 作为一种共价抑制剂,它对 TEAD1 (IC50=14 nM),TEAD2 (IC50=179 nM),TEAD3 (IC50=4 nM) 表现出良好的抑制效果,并具有对 TEAD1-4 的良好选择性活性。此化合物主要应用于癌症研究领域。

TEAD-IN-10

TEAD-IN-10

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产品编号 T87500Cas号 3032196-65-6

TEAD-IN-10 (compound 15) 作为一种共价抑制剂,它对 TEAD1 (IC50=14 nM),TEAD2 (IC50=179 nM),TEAD3 (IC50=4 nM) 表现出良好的抑制效果,并具有对 TEAD1-4 的良好选择性活性。此化合物主要应用于癌症研究领域。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
抑制剂是否需要灭菌?
如果您使用 DMSO 配制:不建议灭菌,DMSO 本身具有极强的杀菌力,配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的,可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可;依然有顾虑的话,需用有机系专用滤膜过滤。 如果您使用水配制:可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
收到化合物后,是否需要称量后配制储备液?
对于小包装,如 1 mg、5 mg、10 mg 等,不建议二次称量。这样会导致化合物损耗,且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口,精准称量,您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装,如果您需要分批次实验,可每次称量后配制储备液,建议您 10 mg 起称,称量的误差会小一些;当然条件允许,也可以先配制成高浓度母液,分装备用。
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产品介绍

生物活性
产品描述
TEAD-IN-10 (compound 15), a covalent inhibitor, exhibits selective and potent inhibitory activity against TEAD1 (IC 50 =14 nM), TEAD2 (IC 50 =179 nM), and TEAD3 (IC 50 =4 nM). This compound is utilized in cancer research [1].
靶点活性
TAED2:179 nM, TAED1:14 nM, TAED3:4 nM
体外活性
TEAD-IN-10 在 MCF-7 报告基因试验中表现出良好的抑制作用 (IC 50 ≤10 nM) [1]。该化合物对 TEAD1 和 TEAD2 展现出卓越的选择性,在 HEK293T 细胞中抑制效果分别达 97% 和 98% [1]。在 Cell Viability Assay 中,使用 NCl-H226 和 H2052 细胞系,培养 6 天后,H2052 细胞系的抑制效果更佳 (IC 50 ≤100 nM),优于 NCl-H226 细胞系 (IC 50:100-500 nM)。在 Cell Proliferation Assay 中,使用相同的细胞系,培养 7 天,结果显示两种细胞系的抗增殖抑制率均超过 75%。
化学信息
分子量281.27
分子式C15H14F3NO
CAS No.3032196-65-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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