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JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。

JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 662 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,160 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,290 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,630 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,490 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 787 | In stock |
JNJ-63576253 相关产品
| 产品描述 | JNJ-63576253 is a Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC). |
| 靶点活性 | Androgen receptor:37nM |
| 体外活性 | JNJ-63576253抑制VCaP细胞的生长,IC50值为265nM[1]。 |
| 分子量 | 538.97 |
| 分子式 | C23H22ClF3N6O2S |
| CAS No. | 2110428-64-1 |
| Smiles | Cl.FC(F)(F)c1cc(cnc1C#N)N1C(=S)N(c2ccc(OC3CCNCC3)nc2)C2(CCC2)C1=O |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (371.08 mM), Sonication is recommended. H2O: insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (9.28 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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