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1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

产品编号 TN5263 CAS 569-83-5

别名: Xanthohumol, 黄腐酚

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

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1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one Chemical Structure

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one, CAS 569-83-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 448	现货
10 mg	￥ 648	现货
25 mg	￥ 1,070	现货
50 mg	￥ 1,580	现货
100 mg	￥ 2,350	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 520	现货

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Xanthohumol
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天然产物信息

生物活性

化学信息

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 大麻科 > 葎草属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) , prenylchacone flavonoid, is a natural product with multi-biofunctions purified from Hops Humulus lupulus,is effective against HIV-1 and might serve as an interesting lead compound. It may represent a novel chemotherapeutic agent for HIV-1 infection.
体外活性	Xanthohumol在非细胞毒性浓度下抑制了HIV-1引起的细胞病理效应、病毒p24抗原以及C8166淋巴细胞中逆转录酶的生产。其半抑制浓度（EC50）分别为0.82、1.28和0.50 microg/ml，治疗指数（TI）约为10.8。此外，Xanthohumol还能抑制PBMC中HIV-1的复制，其EC50值为20.74 microg/ml。然而，Xanthohumol未能抑制重组HIV-1逆转录酶的活性以及HIV-1的进入[1]。
体内活性	幼年和老年小鼠连续八周摄入含有Xanthohumol的补充饮食。通过Morris水迷宫测试评估空间记忆能力，并对蛋白质棕榈酰化程度进行了定量分析。结果显示，经Xanthohumol处理的幼年小鼠在认知灵活性方面显著改善。这一证据表明Xanthohumol可能在提高幼年动物的认知灵活性方面发挥作用，但似乎在调整老年个体神经蛋白的棕榈酰化状态方面无效[2]。

别名	Xanthohumol, 黄腐酚
分子量	354.4
分子式	C21H22O5
CAS No.	569-83-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (155.19 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8217 mL	14.1084 mL	28.2167 mL	70.5418 mL
	5 mM	0.5643 mL	2.8217 mL	5.6433 mL	14.1084 mL
	10 mM	0.2822 mL	1.4108 mL	2.8217 mL	7.0542 mL
	20 mM	0.1411 mL	0.7054 mL	1.4108 mL	3.5271 mL
	50 mM	0.0564 mL	0.2822 mL	0.5643 mL	1.4108 mL
	100 mM	0.0282 mL	0.1411 mL	0.2822 mL	0.7054 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Q, et al. Xanthohumol, a novel anti-HIV-1 agent purified from Hops Humulus lupulus. Antiviral Res. 2004 Dec;64(3):189-94. 2. Zamzow D, et al. Xanthohumol improved cognitive flexibility in young mice. Behav Brain Res. 2014 Dec 15;275:1-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 569-83-5 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome BCL PARP HCV Protease IAP Caspase HIV Protease NMDAR p53 1[2,4Dihydroxy6methoxy3(3methyl2buten1yl)phenyl]3(4hydroxyphenyl)2propen1one 1 [2,4 Dihydroxy 6 methoxy 3 (3 methyl 2 buten 1 yl)phenyl] 3 (4 hydroxyphenyl) 2 propen 1 one Xanthohumol 黄腐酚 Inhibitor inhibitor inhibit

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