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DT-6

产品编号 T79789Cas号 2414315-95-8

DT-6为一有效TGF-β1抑制剂,能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移,可用于癌症相关疾病研究。

DT-6

DT-6

产品编号 T79789Cas号 2414315-95-8

DT-6为一有效TGF-β1抑制剂,能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移,可用于癌症相关疾病研究。

规格价格库存数量
5 mg 询价 8-10周
50 mg 询价 8-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
DT-6, a potent TGF-β1 inhibitor, impedes M2 macrophage-induced epithelial-to-mesenchymal transition and the invasive migration of cancer cells, thereby showing potential for cancer research applications [1].
体外活性
DT-6 (0.1-50 μM, 0-18小时) 在多种细胞系如THP-1、BV2、A549、MCF-7、U87和HepG2中,有效地降低了TGF-β1的蛋白表达量[1]。在50 μM浓度和24小时处理时间下,DT-6显着减少了M2型巨噬细胞条件培养基(CM)中TGF-β1的分泌水平[1]。此外,DT-6 (20 μM, 50 μM, 24小时, 48小时) 抑制了M2型巨噬细胞促进上皮细胞向间质细胞转化(EMT)及癌细胞侵袭性迁移的能力,其机制是通过降低TGF-β1的分泌[1]。
化学信息
分子量2008.23
分子式C89H130N20O29S2
CAS No.2414315-95-8
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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