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2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate

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货号 T211147Cas号 2734919-82-3

2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate 是 Octinoxate 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 作为一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂,可降低日本 Medaka 鱼体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平,以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。作为一种常见的紫外线 (UV) 过滤剂,Octinoxate 通常被认为在水环境中使用是安全的。它能够抑制 CYP1A1 和 CYP1B1,并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均展现出抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 活性。

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2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate 是 Octinoxate 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 作为一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂,可降低日本 Medaka 鱼体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平,以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。作为一种常见的紫外线 (UV) 过滤剂,Octinoxate 通常被认为在水环境中使用是安全的。它能够抑制 CYP1A1 和 CYP1B1,并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均展现出抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 活性。

规格价格库存数量
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10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d3)phenyl)acrylate is the deuterated form of Octinoxate. Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) acts as an agonist of thyroid hormone receptors, leading to a reduction in triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) levels, as well as the transcription levels of type II deiodinase (deio2) related genes in Japanese Medaka. Commonly used as a safe ultraviolet (UV) filter in aquatic environments, Octinoxate inhibits CYP1A1 and CYP1B1, and influences hyaluronic acid (HA) metabolism in human keratinocytes through a PI3K pathway-dependent manner. It also exhibits both anti-estrogenic and anti-androgenic effects in vitro and in vivo.
化学信息
分子量293.42
分子式C18H26O3
CAS No.2734919-82-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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