方法: 膀胱细胞系 SV-HUC-1 和 T24 用 Levofloxacin (25-800 µg/mL) 处理 24-48 h，通过 MTT assay 检测细胞活力。
结果: Levofloxacin 以剂量和时间依赖的方式对 SV-HUC-1 和 T24 具有细胞毒性。[1]
方法: IL-1β 刺激的炎性 FLS 细胞用 Levofloxacin (14-224 µM) 处理 24 h，通过 RT-qPCR 检测基因表达水平。
结果: 当 IL-1β 刺激的炎性 FLS 用 Levofloxacin 治疗 24 h 后，MMP-1 和 MMP-3 的 mRNA 水平以浓度依赖的方式增加。TIMP-1 的 mRNA 表达水平也相应增加。此外，促炎细胞因子 IL-6 和 COX-2 的表达呈浓度依赖性下降，而PGE2 没有显示出任何显著变化。此外，Caspase-3 和 Caspase-8 的表达水平呈浓度依赖性增加。[2]

方法: 为研究体内抗菌活性，将 Levofloxacin (100 mg/kg) 和 Imipenem (100 mg/kg) 腹腔注射给 Acinetobacter baumannii 肺炎小鼠模型，给药四次，间隔 3 h。
结果: 对于对 Levofloxacin 敏感的菌株，Levofloxacin 和 Imipenem 的杀菌作用较弱，与治疗开始时的值相比，肺部细菌计数略有减少。Levofloxacin 与 Imipenem 联合使用不会增加杀菌活性。与对照组相比，所有测试的方案均显著降低了死亡率。[3]