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PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM),能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性,其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外,PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性,可用于膀胱癌研究。
PROTACGPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM),能够抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性,其 IC50 分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM。该化合物可在 T24 和 RT4 细胞中增加脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。此外,PROTACGPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中展现抗肿瘤活性,可用于膀胱癌研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PROTACGPX4 degrader-4 is a GPX4 PROTAC degrader with a DC50 of 5.32 nM. It inhibits the activity of cancer cell lines RT4, T24, and J82 with IC50 values of 0.09, 2.97, and 7.58 μM, respectively. This compound elevates lipid ROS levels and induces ferroptosis in T24 and RT4 cells. In T24 tumor-bearing BALB/c nude mouse models, PROTACGPX4 degrader-4 demonstrates antitumor activity. It is applicable to bladder cancer research. |
分子量 | 810.93 |
分子式 | C43H58N2O13 |
CAS No. | 3071165-43-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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