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SIRT7 inhibitor 97491

货号 T39233Cas号 1807758-81-1 一键复制产品信息纯度: 99.79%
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SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。

SIRT7 inhibitor 97491

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纯度: 99.79%

货号 T39233Cas号 1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。

SIRT7 inhibitor 97491
规格价格库存数量
1 mg
¥ 996
现货
5 mg
¥ 2,470
现货
10 mg
¥ 3,710
现货
25 mg
¥ 5,990
现货
50 mg
¥ 8,280
现货
100 mg
¥ 10,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,730
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
SIRT7 inhibitor 97491 is an HDAC inhibitor with high specificity for SIRT7 (IC50 = 325 nM). SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway.
靶点活性
SIRT7:325 nM
体外活性

SIRT7抑制剂97491以剂量依赖的方式降低了SIRT7的活性。通过抑制SIRT7,该抑制剂诱导了p53的表达及其乙酰化。在1-10 μM浓度范围内,SIRT7抑制剂97491降低了MES-SA细胞的生长,而未在HEK293细胞中引起细胞毒性[1]。

体内活性

在异种移植小鼠中,SIRT7 inhibitor 97491(2 mg/kg;i.p)抑制了肿瘤生长。通过升高凋亡相关的caspase蛋白的作用,SIRT7 inhibitor 97491在体内抑制了癌症的生长[1]。

化学信息
分子量285.73
分子式C15H12ClN3O
CAS No.1807758-81-1
SmilesNc1cccc(Nc2ncc(o2)-c2ccc(Cl)cc2)c1
密度1.354 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (874.95 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 5 mg/mL (17.5 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4998 mL17.4990 mL34.9981 mL174.9904 mL
5 mM0.7000 mL3.4998 mL6.9996 mL34.9981 mL
10 mM0.3500 mL1.7499 mL3.4998 mL17.4990 mL
20 mM0.1750 mL0.8750 mL1.7499 mL8.7495 mL
50 mM0.0700 mL0.3500 mL0.7000 mL3.4998 mL
100 mM0.0350 mL0.1750 mL0.3500 mL1.7499 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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