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RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A(eIF5A)(SIRT2的生理底物)的乙酰化水平,降低人乳腺癌细胞的细胞活力,同时降低c-Myc 表达。
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RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A(eIF5A)(SIRT2的生理底物)的乙酰化水平,降低人乳腺癌细胞的细胞活力,同时降低c-Myc 表达。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 287 | In stock | |
10 mg | ¥ 428 | In stock | |
25 mg | ¥ 735 | In stock | |
50 mg | ¥ 996 | In stock | |
100 mg | ¥ 1,653 | In stock | |
200 mg | ¥ 2,479 | In stock |
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产品描述 | RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor. RK-9123016 increases the acetylation level of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A), a physiological substrate of SIRT2, and reduces cell viability of human breast cancer cells accompanied with a decrease in c-Myc expression. |
靶点活性 | SIRT2:0.18 μM |
体外活性 | RK-9123016 在体外电泳迁移率分析中,以 IC50 为 0.18 µM 抑制 SIRT2 的酶活性,但对包括 SIRT1 和 SIRT3 在内的其他人类 sirtuin 成员在 100 µM 浓度下无影响。RK-9123016 通过浓度依赖方式(0-30 µM)抑制 MCF-7 细胞中的 SIRT2 活性。 |
别名 | RK9123016, RK 9123016 |
分子量 | 374.42 |
分子式 | C16H18N6O3S |
CAS No. | 955900-27-3 |
Smiles | C(C1=C(OC)C=CC(C=NNC(NCC=C)=S)=C1)N2C=C(N(=O)=O)C=N2 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.75 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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