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Apraclonidine hydrochloride

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纯度: 99.74%

产品编号 T21371Cas号 73218-79-8

别名 盐酸安普乐定, P-aminoclonidine, Iopidine, Apraclonidinum, Apraclonidine HCl, Apraclonidina, ALO 2145, 4-Aminoclonidine

Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压，可用于青光眼治疗的研究。

Apraclonidine hydrochloride
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产品编号 T21371 别名 盐酸安普乐定, P-aminoclonidine, Iopidine, Apraclonidinum, Apraclonidine HCl, Apraclonidina, ALO 2145, 4-AminoclonidineCas号 73218-79-8

Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压，可用于青光眼治疗的研究。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 145
现货
5 mg
¥ 237
现货
10 mg
¥ 348
现货
25 mg
¥ 587
现货
50 mg
¥ 870
现货
100 mg
¥ 1,280
现货
200 mg
¥ 1,780
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 225
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) is an α2-adrenergic agonist and a weak α-1 adrenergic receptor agonist. Apraclonidine hydrochloride lowers intraocular pressure in human eyes and can be used in studies about glaucoma therapy.
体外活性

Apraclonidine hydrochloride 在较小程度上能穿透角膜和血脑屏障[2]。

体内活性

Apraclonidine hydrochloride 可提高眼内压及治疗青光眼。通过减少房水合成并在眼动脉前段分支处发挥血管收缩作用，Apraclonidine 到其疗效[2]。此外，Apraclonidine (1.15%)能98%抑制PGE2诱导的房水混浊度升高[3]。

别名盐酸安普乐定, P-aminoclonidine, Iopidine, Apraclonidinum, Apraclonidine HCl, Apraclonidina, ALO 2145, 4-Aminoclonidine
化学信息
分子量281.57
分子式C9H11Cl3N4
CAS No.73218-79-8
SmilesCl.Nc1cc(Cl)c(NC2=NCCN2)c(Cl)c1
密度1.63 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (399.55 mM), Sonication is recommended.
H2O: 11.2 mg/mL (39.78 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (14.21 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5515 mL17.7576 mL35.5151 mL177.5757 mL
5 mM0.7103 mL3.5515 mL7.1030 mL35.5151 mL
10 mM0.3552 mL1.7758 mL3.5515 mL17.7576 mL
20 mM0.1776 mL0.8879 mL1.7758 mL8.8788 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0710 mL0.3552 mL0.7103 mL3.5515 mL
100 mM0.0355 mL0.1776 mL0.3552 mL1.7758 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

α2-adrenoceptorApraclonidine HydrochlorideALO-2145ALO2145AdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

4个月前
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评论内容

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