在碱烧伤模型中，对Befetupitant（一种高度选择性的NK1R拮抗剂）进行了测试。经过Befetupitant局部应用4天后，以两种浓度（0.4和1.6 mg/mL）明显减少了血管生成和淋巴管生成（P<0.05）。然而，Befetupitant及其载体DMSO即使在健康对照组中也诱导了角膜不透明，这是通过裂隙灯检查观察到的。此外，荧光素和苏木精-伊红染色确认了DMSO的毒性，通过揭示上皮损伤和基质中的炎症细胞浸润。尽管Befetupitant在减少碱烧伤模型中的角膜新生血管化（CNV）方面有效，但由于DMSO载体的毒性，决定不在缝合模型中测试它[1]。