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UCK2 Inhibitor-3

UCK2 Inhibitor-3

产品编号 T72696   CAS 2376687-49-7

UCK2 Inhibitor-3是一款UCK2 (尿苷胞苷激酶2)的非竞争性抑制剂,其IC50值为16.6 μM。该化合物能在一定程度上补偿因感染或快速分裂的细胞中DHODH (二氢旋酸脱氢酶)功能的缺失,有效地挽救尿苷。此外,UCK2 Inhibitor-3还能抑制DNA聚合酶η和κ,其IC50值分别为56 μM和16 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
UCK2 Inhibitor-3 Chemical Structure
UCK2 Inhibitor-3, CAS 2376687-49-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 待询
50 mg ¥ 13,800 待询
100 mg ¥ 17,500 待询
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产品目录号及名称: UCK2 Inhibitor-3 (T72696)
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生物活性
化学信息
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产品描述 UCK2 Inhibitor-3 is a non-competitive inhibitor targeting uridine-cytidine kinase 2 (UCK2), a key enzyme in the pyrimidine salvage pathway, with an IC50 value of 16.6 μM. Notably, UCK2 can partially substitute for dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) in infected or rapidly dividing cells, facilitating effective uridine salvage. Furthermore, UCK2 Inhibitor-3 exhibits inhibition of DNA polymerase eta and kappa, with IC50 values of 56 μM and 16 μM, respectively.
分子量 474.31
分子式 C19H13BrFN5O2S
CAS No. 2376687-49-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

UCK2 Inhibitor-3 2376687-49-7 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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