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Tat-beclin 1 acetate

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纯度: 99.44%

货号 T38861L

别名 Tat-beclin 1 acetate(1423821-88-8 free base)

Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。

Tat-beclin 1 acetate
其他形式的 “Tat-beclin 1 acetate”:
Tat-beclin 1
Tat-beclin 1 TFA

Tat-beclin 1 acetate

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纯度: 99.44%

货号 T38861L 别名 Tat-beclin 1 acetate(1423821-88-8 free base)

Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 520
现货
5 mg
¥ 1,150
现货
10 mg
¥ 1,970
现货
25 mg
¥ 3,230
现货
50 mg
¥ 4,540
现货
100 mg
¥ 5,920
现货
500 mg
¥ 11,800
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tat-beclin 1 acetate is a potent inducer of autophagy and interacts with the negative regulator of autophagy, GAPR-1. Tat-beclin 1 acetate decreases the accumulation of polyglutamine expansion protein aggregates and the replication of several pathogens (including HIV-1).
体外活性

Tat-beclin 1 acetate（10 μM；感染后2-4小时）在小鼠源性骨髓衍生的巨噬细胞（BMDMs）中减少了L. monocytogenes的细胞内存活[1]。Tat-beclin 1 acetate（10、30、50 μM；24小时）促进自噬，并导致p62（一种选择性自噬底物）的剂量依赖性减少，以及LC3非脂质化形式，LC3-I，向脂质化的、与自噬体相关的LC3形式，LC3-II的剂量依赖性转化，在多种细胞系和小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）中均有观察到此效应[1]。

体内活性

Tat-beclin 1 acetate 能降低感染基孔肯亚病毒(CHIKV)或西尼罗病毒(WNV)的小鼠死亡率。当以15 mg/kg剂量通过腹腔注射给成年小鼠和新生小鼠的中枢神经系统时，Tat-beclin 1 acetate能诱导周围组织及新生小鼠中枢神经系统的自噬作用[1]。

别名Tat-beclin 1 acetate(1423821-88-8 free base)
化学信息
分子量3801.15
分子式C166H255N57O47
SmilesCC(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O
密度no data available
SequenceTyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Thr-Asn-Val-Phe-Asn-Ala-Thr-Phe-Glu-Ile-Trp-His-Asp-Gly-Glu-Phe-Gly-Thr
Sequence ShortYGRKKRRQRRRGGTNVFNATFEIWHDGEFGT
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 45.00 mg/mL (11.84 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.2631 mL1.3154 mL2.6308 mL13.1539 mL
5 mM0.0526 mL0.2631 mL0.5262 mL2.6308 mL
10 mM0.0263 mL0.1315 mL0.2631 mL1.3154 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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