方法：CHLA-255细胞与人单核细胞共培养物使用Etanercept（10 μg/mL ），共培养上清液中的 TNF-α 水平通过 TNF-α ELISA 测定； 通过ELISA测定上清液IL-6水平。
结果：用依那西普处理 NB-单核细胞共培养物可阻断几乎所有 sTNF-α 和 IL-6 的产生,
Etanercept有效地破坏了NB细胞和单核细胞之间的促肿瘤mTNF-α/TNFR2信号转导轴，阻止了两种细胞类型的NF-κB激活。这减少了单核细胞促肿瘤细胞因子的产生，最终导致体外NB细胞的凋亡增加和增殖减少。[1]

方法：肿瘤小鼠腹膜内注射 Etanercept（5 mg/kg），每周两次。通过生物发光成像测量肿瘤生长。
结果： Etanercept治疗将肿瘤生长减少了30%（p<0.05）。[1]
方法： 在关节炎的最初迹象中，Etanercept（10mg / kg / 3天，皮下注射）或生理盐水在AIA大鼠中施用3周。每天监测体重和关节炎评分。
结果： Etanercept显著降低关节炎评分（P < 0.001）。[2]