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PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂,通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域,抑制癌细胞存活并诱导凋亡。

PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂,通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域,抑制癌细胞存活并诱导凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 128 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 193 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 290 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 208 | In stock |
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| 产品描述 | PIT-1 is a selective PIP3 antagonist that inhibits cancer cell survival and induces apoptosis by inhibiting PIP3-dependent PI3K/Akt signalling and the PH structural domain of Akt. |
| 体外活性 | 在乳腺癌细胞系(如 MCF-7)中,PIT-1(浓度范围:10–100 μM,处理时间:24–48 h)可诱导细胞凋亡、降低细胞存活率,并显著抑制 Pit-1 靶基因的表达,包括 GH、PRL 和 GHRHR。此外,PIT-1 可上调促凋亡基因(如 Bax)并激活 caspase-3,提示其通过线粒体途径诱导细胞凋亡[1]。 |
| 体内活性 | 在裸鼠异种移植的乳腺癌肿瘤模型中,PIT-1(腹腔注射)显著抑制肿瘤生长,与对照组相比肿瘤体积减少约 60%,且未见明显毒性表现[1]。 |
| 别名 | PIT1 |
| 分子量 | 351.77 |
| 分子式 | C14H10ClN3O4S |
| CAS No. | 53501-41-0 |
| Smiles | O=C(NC(=S)NC1=CC(=CC(Cl)=C1O)N(=O)=O)C=2C=CC=CC2 |
| 密度 | 1.592 g/cm3 |
| 颜色 | Yellow |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (142.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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