PIT-1 is a selective PIP3 antagonist that inhibits cancer cell survival and induces apoptosis by inhibiting PIP3-dependent PI3K/Akt signalling and the PH structural domain of Akt.

在乳腺癌细胞系（如 MCF-7）中，PIT-1（浓度范围：10–100 μM，处理时间：24–48 h）可诱导细胞凋亡、降低细胞存活率，并显著抑制 Pit-1 靶基因的表达，包括 GH、PRL 和 GHRHR。此外，PIT-1 可上调促凋亡基因（如 Bax）并激活 caspase-3，提示其通过线粒体途径诱导细胞凋亡[1]。

在裸鼠异种移植的乳腺癌肿瘤模型中，PIT-1（腹腔注射）显著抑制肿瘤生长，与对照组相比肿瘤体积减少约 60%，且未见明显毒性表现[1]。