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UCB7362

UCB7362

产品编号 T69567   CAS 2610631-17-7
别名: GLXC-26743

UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂,具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
UCB7362 Chemical Structure
UCB7362, CAS 2610631-17-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 4,190 现货
5 mg ¥ 9,100 现货
25 mg ¥ 14,800 现货
50 mg ¥ 18,300 现货
100 mg ¥ 23,500 8-10周
其他形式的 UCB7362:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: UCB7362 (T69567)
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参考文献
产品描述 UCB7362 (GLXC-26743) is an orally available and potent plasmepsin X (PMX) inhibitor with anti-malarial activity.UCB7362 inhibits parasite reproduction.
靶点活性 PMIX:142 nM, PMX:7 nM
体外活性 UCB7362对PMX的抑制效能显著高于PMIX,其IC 50值为7 nM,而后者为142 nM [1]。UCB7362在针对Cat D和Renin的选择性上也有所提升,相应的IC 50值分别为3889 nM和>10,000 nM [1]。
体内活性 UCB7362以口服形式(10-60 mg/kg,每天两次,连续4天)可清除周围血液中的寄生虫病原体[1]。单次给药下,UCB7362通过静脉注射(IV)方式(1 mg/kg)和口服(PO)方式(10 mg/kg)在狗和猕猴体内表现出中等的清除效果,在大鼠体内则表现出中高水平的清除效果[1]。
别名 GLXC-26743
分子量 479.96
分子式 C25H26ClN5O3
CAS No. 2610631-17-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Lowe MA, et al. Discovery and Characterization of Potent, Efficacious, Orally Available Antimalarial Plasmepsin X Inhibitors and Preclinical Safety Assessment of UCB7362. J Med Chem. 2022 Oct 10.
Antimalarial agent 13 Crotamiton Gramicidin A bruceine B Niclosamide Norlichexanthone Moxidectin Osthole

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

UCB7362 2610631-17-7 Microbiology/Virology Parasite UCB-7362 UCB 7362 GLXC-26743 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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