Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂,具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 4,190 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 9,100 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 14,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | UCB7362 (GLXC-26743) is an orally available and potent plasmepsin X (PMX) inhibitor with anti-malarial activity.UCB7362 inhibits parasite reproduction. |
靶点活性 | PMIX:142 nM, PMX:7 nM |
体外活性 | UCB7362对PMX的抑制效能显著高于PMIX,其IC 50值为7 nM,而后者为142 nM [1]。UCB7362在针对Cat D和Renin的选择性上也有所提升,相应的IC 50值分别为3889 nM和>10,000 nM [1]。 |
体内活性 | UCB7362以口服形式(10-60 mg/kg,每天两次,连续4天)可清除周围血液中的寄生虫病原体[1]。单次给药下,UCB7362通过静脉注射(IV)方式(1 mg/kg)和口服(PO)方式(10 mg/kg)在狗和猕猴体内表现出中等的清除效果,在大鼠体内则表现出中高水平的清除效果[1]。 |
别名 | GLXC-26743 |
分子量 | 479.96 |
分子式 | C25H26ClN5O3 |
CAS No. | 2610631-17-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UCB7362 2610631-17-7 Microbiology/Virology Parasite UCB-7362 UCB 7362 GLXC-26743 Inhibitor inhibitor inhibit