Jun6504 在不同浓度下（1-10000 nM）展示出在 RD 细胞中对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的抗病毒活性，其 EC50 值分别为 250 nM、502.4 nM 和 1049 nM。Jun6504（1-10000 nM，60 小时）对 5 株 EVD68 毒株 (US/MO114-18947、USMO114-18949、USIL/14-18952、US/L14-18956、USKY114-18953) 显示抗病毒活性，EC50 在 0.25 至 0.47 µM 范围内。Jun6504 (0.01-10 μM，3 天) 在 CPE 实验中表现出剂量依赖性对 CVA16、CVA6、1 型脊髓灰质炎病毒和 CVB3 的抑制作用 (EC50 为 0.24-0.57 µM)，并在 RD 细胞中抑制 EV-A71 和 EV-D68 的噬斑形成 (EC50 分别为 0.22 µM 和 0.13 µM)。Jun6504（1-1000 μM）能使 EV-A71、EV-D68 和 CVB3 的 2C 蛋白临界温度 (Tm) 以剂量依赖方式升高。通过在病毒复制周期的中间阶段阻断，Jun6504 抑制 EV-D68 的扩增（在感染前或感染后 3 hpi 添加效果最佳，而在 5 hpi 和 7 hpi 添加时抑制效果减弱）。Jun6504（12.8-100 μM）在 RD 细胞中对于 P3、P6 和 P9 病毒的 EC50 值分别为 0.80 μM、3.38 μM 和 15.45 μM，对 P7 和 P10 病毒完全丧失抗病毒活性 (EC50 >30 µM)。Jun6504（0.001-10 μM）对 r2C-I112V/D183V/D323G 的抑制活性最弱 (EC50 = 3.77 µM)，并对 EV-D68 的 2C 突变蛋白 (F190L、D183V/F190L、D183V/F190L/D323G) 不显示抗病毒活性。

给予新生小鼠 Jun6504 (50 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 13-14 天) 后，在 EV-D68 感染模型中观察到瘫痪评分的改善以及体重的增加。