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A20FMDV2 TFA

A20FMDV2 TFA

产品编号 T83704

A20FMDV2是一种由口蹄疫病毒(FMDV)血清型O的VP1衣壳蛋白上的α-螺旋RGD细胞相互作用域组成的肽,能够结合到αVβ6整合素上。该化合物在表达人αVβ6的H357舌鳞状细胞癌细胞中抑制αVβ6整合素依赖的细胞粘附(IC50 = 1.2 µM)。与111indium-DTPA耦合时,A20FMDV2(20 MBq)可结合于在乳腺癌小鼠异种移植模型中内源性表达的αVβ6整合素,用于放射成像分析。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
A20FMDV2 TFA Chemical Structure
A20FMDV2 TFA, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 750 待询
5 mg ¥ 3,570 待询
10 mg ¥ 6,390 待询
25 mg ¥ 14,000 待询
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产品目录号及名称: A20FMDV2 TFA (T83704)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 A20FMDV2, a peptide derived from the α-helical RGD cell-interacting domain of the VP1 capsid protein of foot-and-mouth disease virus (FMDV) serotype O, targets and binds αVβ6 integrin. It effectively disrupts αVβ6 integrin-mediated cell adhesion in H357 tongue squamous cell carcinoma cells that exhibit human αVβ6, with an inhibitory concentration (IC50) of 1.2 µM. Additionally, when labeled with 111indium-DTPA, A20FMDV2 (20 MBq) specifically attaches to αVβ6 integrin in a breast cancer mouse xenograft model using MCF10CA1a cells, facilitating targeted radiation imaging analysis.
分子量 2163.48
分子式 C93H163N31O28.XCF3COOH

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 10 mg/ml

Ethanol: 1 mg/ml

DMSO: 10 mg/ml

PBS pH 7.2: 5 mg/ml

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A20FMDV2 TFA Inhibitor inhibitor inhibit

 

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