Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
β-catenin-IN-6是一种针对Wnt/β-catenin(典型的wingless相关整合位点)通路的抑制剂,能够抑制人类结直肠癌细胞的增殖,并在β-catenin/RK3E小鼠模型上展现出效果。
产品描述 | β-Catenin-IN-6 is an inhibitor of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway, effectively impeding the proliferation of human colorectal cancer cells and demonstrating efficacy in a β-catenin/RK3E mouse model [1] [2]. |
体外活性 | β-catenin-IN-6(化合物9)(24小时)对LoVo和HT29细胞线具有显著的抑制效果,其半抑制浓度(IC50)分别为1.4 μM和1.37 μM。研究表明,β-catenin-IN-6能有效抑制多种人类结直肠癌细胞系的生长[1]。 |
体内活性 | β-catenin-IN-6 (compound 9)的生物利用度不佳[1]。 给予小鼠β-catenin-IN-6 (18.75 mg/kg;腹腔注射;每天一次,连续7天)能显著缩小肿瘤体积,而不影响其体重[1]。 同时,β-catenin-IN-6 (compound 13) (150 mg/kg;腹腔注射;每周一次)在β-catenin/RK3E小鼠模型上的异植肿瘤生长上表现出抑制效果[2]。 |
分子量 | 418.88 |
分子式 | C22H19ClN6O |
CAS No. | 1039731-99-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
β-catenin-IN-6 1039731-99-1 Inhibitor inhibitor inhibit