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Otenaproxesul

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纯度: 99.13%

货号 T1867Cas号 1226895-20-0

别名 ATB 346

Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药,可抑制环氧合酶-1 和 2,具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。

Otenaproxesul
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货号 T1867 别名 ATB 346Cas号 1226895-20-0

Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药,可抑制环氧合酶-1 和 2,具有抗炎生物活性,可用于缓解疼痛的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 578
现货
10 mg
¥ 892
现货
25 mg
¥ 1,790
现货
50 mg
¥ 2,690
现货
100 mg
¥ 3,930
现货
200 mg
¥ 5,530
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 465
现货
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产品介绍


Otenaproxesul AI Summary
Otenaproxesul demonstrates a range of bioactivities including rapid degradation in phosphate buffer with a half-life of 0.2233 hours and a high H2S Cmax of 23500.0 nM. It exhibits cytotoxicity against various cell lines, with an IC50 value of 227600.0 nM for human HepG2 cells and 3614900.0 nM for human LO2 cells. In mouse RAW264.7 cells, it shows cytotoxic activity less than or equal to 70.0% regardless of LPS induction and induces HO-1 expression with a fold change of less than or equal to 2.0 compared to control, indicating anti-inflammatory activity. The compound also displays antiviral properties by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells by 9.93% at 10 µM after 48 hours, and shows 5.162% inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM. Additionally, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells by 0.05% at the same concentration and time. Furthermore, Otenaproxesul exhibits potential as an HDAC6 inhibitor, with 29.0% inhibition using a commercial peptide substrate and 7.55% inhibition using a custom peptide substrate in enzymatic assays..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Otenaproxesul (ATB 346) is a novel hydrogen sulphide-releasing derivative of naproxen with markedly reduced toxicity.
别名ATB 346
化学信息
分子量365.45
分子式C21H19NO3S
CAS No.1226895-20-0
SmilesCOc1ccc2cc(ccc2c1)C(C)C(=O)Oc1ccc(cc1)C(N)=S
密度1.261 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (136.82 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.47 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7364 mL13.6818 mL27.3635 mL136.8176 mL
5 mM0.5473 mL2.7364 mL5.4727 mL27.3635 mL
10 mM0.2736 mL1.3682 mL2.7364 mL13.6818 mL
20 mM0.1368 mL0.6841 mL1.3682 mL6.8409 mL
50 mM0.0547 mL0.2736 mL0.5473 mL2.7364 mL
100 mM0.0274 mL0.1368 mL0.2736 mL1.3682 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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