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DNMT2-IN-2 是一种具有选择性抑制作用的 DNA 甲基转移酶 2 (DNMT2) 抑制剂,其 KD 值为 3.04 μM。该化合物靶向 DNMT2 的隐蔽变构结合位点,并能降低 MOLM-13 转运 RNA 中的 m5C 水平。它与 Doxorubicin 协同作用,影响细胞活力,可用于宫颈癌和白血病等癌症研究。
DNMT2-IN-2 是一种具有选择性抑制作用的 DNA 甲基转移酶 2 (DNMT2) 抑制剂,其 KD 值为 3.04 μM。该化合物靶向 DNMT2 的隐蔽变构结合位点,并能降低 MOLM-13 转运 RNA 中的 m5C 水平。它与 Doxorubicin 协同作用,影响细胞活力,可用于宫颈癌和白血病等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | DNMT2-IN-2 is a selective inhibitor of DNA methyltransferase 2 (DNMT2) with a KD value of 3.04 μM. It targets a concealed allosteric binding site of DNMT2 and reduces m5C levels in tRNA of MOLM-13 cells. This compound works synergistically with Doxorubicin to impair cell viability and is applicable in cancer research, including studies of cervical cancer and leukemia. |
| 靶点活性 | DNMT2:3.04 μM (Kd) |
| 体外活性 | DNMT2-IN-2 (Compound 16) 在 MOLM-13 细胞中以 50 μM 浓度处理 72 小时,可显著减少靶向 tRNA 修饰 (m 5 C 和 m 5 Cm) 的水平。该化合物在 50 μM 浓度下处理 16 小时,对 DNMT2 表现出热稳定作用。在 1-100 μM 浓度范围内处理 48 小时时,显示出在 HCT 116、MOLM13、HEK293、MOLM-13 和 Huh7 细胞中的低毒性。DNMT2-IN-2 在 50 μM 浓度下处理 6 天后,使 MOLM-13、Huh-7 和 MDA-MB-231 细胞对 Doxorubicin 更敏感。在 50 μM 浓度下处理 45 分钟,不会解离与固定化 DNMT2 结合的 NonO 或 eIF4E。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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