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HP590 是一种新型的、强效的、口服具有活力的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性:IC50=27.8 nM; ATP 抑制:IC50=24.7 nM)。HP590 具有抗胃癌细胞增殖的作用,能够诱导细胞凋亡。

HP590 是一种新型的、强效的、口服具有活力的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性:IC50=27.8 nM; ATP 抑制:IC50=24.7 nM)。HP590 具有抗胃癌细胞增殖的作用,能够诱导细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | HP590 is a novel, potent, orally active STAT3 inhibitor (STAT3 luciferase activity: IC50=27.8 nM; ATP inhibition: IC50=24.7 nM). HP590 has an anti-proliferative effect on gastric cancer cells and induces apoptosis. |
| 分子量 | 590.52 |
| 分子式 | C29H24F6N4O3 |
| CAS No. | 2971855-37-3 |
| Smiles | O=C(N1CCN(CC2=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C2)CC1)C3=CC=C(C4=NC(C5=CC=C(C(F)(F)F)C=C5)=NO4)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多