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FSH receptor antagonist 1
还可以
产品编号 T204299Cas号 487064-35-7
FSH receptor antagonist 1 (compound 10) 是一种高效的G(s)蛋白偶联人类促卵泡激素 (FSH) 受体拮抗剂，在表达人类FSH受体的细胞系中的IC50值为28 nM。该化合物在体外小鼠模型中显著抑制卵泡生长和排卵。
FSH receptor antagonist 1
还可以产品编号 T204299Cas号 487064-35-7
FSH receptor antagonist 1 (compound 10) 是一种高效的G(s)蛋白偶联人类促卵泡激素 (FSH) 受体拮抗剂，在表达人类FSH受体的细胞系中的IC50值为28 nM。该化合物在体外小鼠模型中显著抑制卵泡生长和排卵。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"FSH receptor antagonist 1"相关的抑制剂
Chrysin
客户已引用
白杨素, NSC 407436, 5,7-Dihydroxyflavone, 5, 7-Dihydroxyflavone
T2837480-40-0
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- ¥ 333
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客户已引用 Tamoxifen
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T690610540-29-1
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- ¥ 108
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T0301434-03-7
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- ¥ 150
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Octinoxate
甲氧基肉桂酸辛酯, 对甲氧基肉桂酸辛酯, Octyl methoxycinnamate, Octyl 4-methoxycinnamate, ethylhexyl methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate
T00735466-77-3
Octinoxate (Octyl 4-methoxycinnamate) 能够吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。
- ¥ 331
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Estradiol benzoate 客户已引用
苯甲酸雌二醇, Benzoestrofol, Benzhormovarine, Benovocylin
T038450-50-0
Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
- ¥ 331
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客户已引用 ARV-471 客户已引用
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 1850
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客户已引用 Genistin
染料木苷, 染料木甙, Genistoside, Genistine, Genistein glucoside, Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside, Genistein 7-glucoside
T2882529-59-9
Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
- ¥ 360
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Cholesterol 客户已引用
胆固醇, Cholesteryl alcohol, Cholesterin
T076057-88-5
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
- ¥ 193
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客户已引用 Estrone 客户已引用
雌酮, Oestrone, Fluoroethyl, Aquacrine
T100953-16-7
Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
- ¥ 115
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客户已引用 Estradiol 客户已引用
雌二醇, β-Estradiol, E2, 17β-Oestradiol, 17β-Estradiol
T104850-28-2
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。
- ¥ 98
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客户已引用 Fulvestrant 客户已引用
氟维司群, ZM 182780, ZD 9238, ICI 182780
T2146129453-61-8
Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 112
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FSH receptor antagonist 1 (compound 10) is a potent antagonist of the G(s) protein-coupled human follicle-stimulating hormone (FSH) receptor. It exhibits an IC50 value of 28 nM in cell lines expressing the human FSH receptor. This compound significantly inhibits follicle growth and ovulation in in vitro mouse models. |
| 分子量 | 488.619 |
| 分子式 | C33H32N2O2 |
| CAS No. | 487064-35-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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