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Pirenzepine dihydrochloride

Name: Pirenzepine dihydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T1542
Price: 298 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: 盐酸哌仑西平, Tabe, Pirenzepine HCl, LS519, Bisvanil

货号 T1542Cas号 29868-97-1 一键复制产品信息纯度: 99.62%

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Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。

Pirenzepine dihydrochloride

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纯度: 99.62%

货号 T1542Cas号 29868-97-1

别名 盐酸哌仑西平, Tabe, Pirenzepine HCl, LS519, Bisvanil

Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。

规格	价格	库存
50 mg	¥ 298	现货
100 mg	¥ 418	现货
500 mg	¥ 739	现货
1 mL x 10 mM (in H2O)	¥ 460	现货

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颜色: 白色

性状: Solid

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产品介绍

Pirenzepine dihydrochloride AI Summary

Pirenzepine dihydrochloride exhibits a range of bioactivities, including the inhibition of various enzymes and viral activities. It inhibits Lamin A splicing (22387.2 nM), Plasmodium falciparum proliferation (14125.4 nM), Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1, 28183.8 nM), Histone Lysine Methyltransferase G9a (56234.1 nM), Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1, 1122.0 nM), and Polymerase Eta (177.8 nM). Additionally, it inhibits the entry or binding of the Marburg Virus (398.1 nM) and induces DNA re-replication in MCF 10A normal breast cells. In OATP1B3-transfected and OATP1B1-transfected CHO cells, Pirenzepine dihydrochloride shows high inhibitory activity in sodium fluorescein uptake assays with inhibition percentages of 100.6% and 103.82%, respectively, at an equimolar substrate-inhibitor concentration of 10 µM. Against SARS-CoV-2, Pirenzepine dihydrochloride has shown low inhibitory activity on cell viability in Vero E6 cells with an inhibition index of 0.1161 at an MOI of 0.002 after 72 hours. However, it demonstrates some antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells (-3.82% inhibition at 10 µM after 48 hours) and the 3CL-Pro protease activity (23.31% inhibition at 20 µM). Moreover, it shows slight antiviral activity in reducing cytotoxicity in VERO-6 cells (-0.08% at 10 µM concentration after 48 hours exposure to the virus)..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Pirenzepine dihydrochloride (LS519) is a selective M1 muscarinic receptor antagonist, inhibiting gastric secretion.
别名	盐酸哌仑西平, Tabe, Pirenzepine HCl, LS519, Bisvanil

化学信息

分子量	424.32
分子式	C₁₉H₂₁N₅O₂·2HCl
CAS No.	29868-97-1
Smiles	Cl.Cl.CN1CCN(CC(=O)N2c3ccccc3C(=O)Nc3cccnc23)CC1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM, Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3567 mL	11.7836 mL	23.5671 mL	117.8356 mL
5 mM	0.4713 mL	2.3567 mL	4.7134 mL	23.5671 mL
10 mM	0.2357 mL	1.1784 mL	2.3567 mL	11.7836 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Pirenzepine Dihydrochloride Pirenzepine Muscarinic acetylcholine receptor mAChR LS-519 LS 519 Inhibitor inhibit

Pirenzepine dihydrochloride

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