SDS-PAGE Protein Loading Buffer (5×)

• 高效变性：含有SDS和还原剂DTT，可充分破坏蛋白的二、三级结构，使其线性化，提高电泳分离效率。
• 浓缩配方：5×浓度设计，使用灵活，节省试剂体积，按1:4比例稀释即可使用。
• 上样可视化：含有溴酚蓝染料，便于跟踪电泳进程，无需额外加染料。
• 增加密度，便于上样：含甘油组分，提高样品密度，帮助样品沉到底部胶孔，确保上样稳定。
• pH缓冲稳定：含Tris-HCl缓冲系统，保证在电泳过程中的pH稳定，有利于蛋白正常迁移。
• 使用便捷：即用型配方，无需自行配置，操作简便，重复性好，减少人为误差。
• 广泛兼容性：适用于各种变性SDS-PAGE电泳实验，可与不同品牌的凝胶、电泳设备配套使用。

SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×) 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中蛋白样品的预处理与上样。

1. 将SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×) 置于室温或不超过 37℃ 的水浴中加热，直至SDS完全溶解。溶解后请尽快取出并在室温保存，避免长时间处于高温环境中。
2. 按照蛋白样品体积与上样缓冲液 (5×) 体积为 4:1 的比例混合（即每4 μL蛋白样品加入1 μL上样缓冲液），充分混匀。
3. 将混合后的样品于100℃或沸水浴中加热3–5 min，使蛋白完全变性。
   注：若样品较为粘稠（如细胞或组织量大、基因组DNA含量高），煮沸3–5 min后仍有黏性或半透明凝胶状物，可延长加热5–10 min，或加入适量稀释至1×的上样缓冲液后再煮沸3–5 min，以确保DNA断裂、蛋白充分释放，避免影响上样。
4. 将加热后的样品冷却至室温后，直接加样至SDS-PAGE凝胶加样孔中。
5. 按常规SDS-PAGE条件进行电泳，当前沿的溴酚蓝迁移至胶底部附近时即可结束电泳。

-20℃，1年。

1. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×) 中含有少量DTT，可能带有轻微刺激性气味，但不含高毒性的巯基乙醇。
2. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×) 在-20°C保存过程中可能出现SDS析出现象，使用前请确保充分溶解。建议溶解后分装保存，以避免反复冻融影响使用效果。
3. 本品仅适用于专业科研用途，严禁用于临床诊断、治疗、食品或药品领域，且不得存放于住宅等非专业场所。
4. 为保障操作安全与人员健康，操作时请务必穿戴实验服并佩戴一次性手套。

• C0190-SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×)说明书-中文 (1.3 MB)