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CHD1Li 6.11

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产品编号 T63049Cas号 2716890-91-2

CHD1Li 6.11 是一种致癌 CHD1L 的有效抑制剂，能够作用于 cat-CHD1L 重组蛋白 (IC50: 3.3 μM)。CHD1Li 6.11 是一种口服具有活力的抗肿瘤剂，明显减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。

CHD1Li 6.11
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CHD1Li 6.11

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纯度: 98.03%
产品编号 T63049Cas号 2716890-91-2

CHD1Li 6.11 是一种致癌 CHD1L 的有效抑制剂，能够作用于 cat-CHD1L 重组蛋白 (IC50: 3.3 μM)。CHD1Li 6.11 是一种口服具有活力的抗肿瘤剂，明显减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 741
现货
5 mg
¥ 1,860
现货
10 mg
¥ 2,950
现货
25 mg
¥ 4,880
现货
50 mg
¥ 6,960
现货
100 mg
¥ 9,390
现货
500 mg
¥ 18,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,960
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CHD1Li 6.11 is a potent inhibitor of oncogenic CHD1L, acting on the cat-CHD1L recombinant protein (IC50: 3.3 μM). CHD1Li 6.11 is an orally active antitumour agent that significantly reduces the tumour volume of CRC xenografts generated from isolated quasi-mesenchymal cells (M phenotype) with enhanced tumourigenic properties. These cells have enhanced tumourigenic properties.
靶点活性
Catalytic CHD1L:3.3 µM
化学信息
分子量472.4
分子式C21H22BrN5OS
CAS No.2716890-91-2
SmilesCc1cc(Nc2ccc(NC(=O)Cc3cc(Br)cs3)cc2)nc(n1)N1CCCC1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (190.5 mM ), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1169 mL10.5843 mL21.1685 mL105.8425 mL
5 mM0.4234 mL2.1169 mL4.2337 mL21.1685 mL
10 mM0.2117 mL1.0584 mL2.1169 mL10.5843 mL
20 mM0.1058 mL0.5292 mL1.0584 mL5.2921 mL
50 mM0.0423 mL0.2117 mL0.4234 mL2.1169 mL
100 mM0.0212 mL0.1058 mL0.2117 mL1.0584 mL

SCI 文献

计算器

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  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CHD1L

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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