Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CHD1Li 6.11 是一种致癌 CHD1L 的有效抑制剂,能够作用于 cat-CHD1L 重组蛋白 (IC50: 3.3 μM)。CHD1Li 6.11 是一种口服具有活力的抗肿瘤剂,明显减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积,这些细胞具有增强的致瘤特性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 741 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,860 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,950 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,960 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,390 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,960 | 现货 |
产品描述 | CHD1Li 6.11 is a potent inhibitor of oncogenic CHD1L, acting on the cat-CHD1L recombinant protein (IC50: 3.3 μM). CHD1Li 6.11 is an orally active antitumour agent that significantly reduces the tumour volume of CRC xenografts generated from isolated quasi-mesenchymal cells (M phenotype) with enhanced tumourigenic properties. These cells have enhanced tumourigenic properties. |
靶点活性 | Catalytic CHD1L:3.3 µM |
分子量 | 472.4 |
分子式 | C21H22BrN5OS |
CAS No. | 2716890-91-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90.0 mg/mL (190.5 mM ), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1169 mL | 10.5843 mL | 21.1685 mL | 52.9213 mL |
5 mM | 0.4234 mL | 2.1169 mL | 4.2337 mL | 10.5843 mL | |
10 mM | 0.2117 mL | 1.0584 mL | 2.1169 mL | 5.2921 mL | |
20 mM | 0.1058 mL | 0.5292 mL | 1.0584 mL | 2.6461 mL | |
50 mM | 0.0423 mL | 0.2117 mL | 0.4234 mL | 1.0584 mL | |
100 mM | 0.0212 mL | 0.1058 mL | 0.2117 mL | 0.5292 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CHD1Li 6.11 2716890-91-2 Others Inhibitor inhibitor inhibit