Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
产品描述 | ALDH1A3-IN-3 (compound 16), a powerful ALDH1A3 inhibitor with an IC50 of 0.26 μM, serves as an effective ALDH3A1 substrate. It is utilized in prostate cancer research. |
体外活性 | ALDH1A3-IN-3 showed weak antiproliferative Effect against PC3, LNCaP, and DU145 PCa Cell Lines with IC50 ﹥200μM[1]. |
分子量 | 164.2 |
分子式 | C10H12O2 |
CAS No. | 18962-05-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90 mg/mL (548.1 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 6.0901 mL | 30.4507 mL | 60.9013 mL | 152.2533 mL |
5 mM | 1.218 mL | 6.0901 mL | 12.1803 mL | 30.4507 mL | |
10 mM | 0.609 mL | 3.0451 mL | 6.0901 mL | 15.2253 mL | |
20 mM | 0.3045 mL | 1.5225 mL | 3.0451 mL | 7.6127 mL | |
50 mM | 0.1218 mL | 0.609 mL | 1.218 mL | 3.0451 mL | |
100 mM | 0.0609 mL | 0.3045 mL | 0.609 mL | 1.5225 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ALDH1A3-IN-3 18962-05-5 Metabolism Dehydrogenase ALDH1A3IN3 Inhibitor inhibitor inhibit