Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
NT-0796为一种选择性穿透中枢神经系统的NLRP3炎性体抑制剂,其PBMC方法中的IC50值为0.32 nM。该化合物为异丙酯类,能够在细胞内转化为NDT-197959(羧酸活性物)。NT-0796在神经炎症疾病研究中显示出潜力。
产品描述 | NT-0796, a selective CNS-penetrant NLRP3 inflammasome inhibitor, exhibits potent inhibitory activity with an IC50 of 0.32 nM in PBMC assays. As an isopropyl ester, it is metabolized intracellularly into NDT-19795, its active carboxylic acid form. This compound shows promise for research into neuroinflammatory diseases [1]. |
分子量 | 409.48 |
分子式 | C23H27N3O4 |
CAS No. | 2272917-13-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NT-0796 2272917-13-0 Immunology/Inflammation NOD-like Receptor (NLR) Inhibitor inhibitor inhibit