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Tofimilast

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纯度: 99.55%

货号 T28991Cas号 185954-27-2

别名 托非司特, CP-325366, CP325366, CP-325,366, CP 325366, CP 325,366

Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

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货号 T28991 别名 托非司特, CP-325366, CP325366, CP-325,366, CP 325366, CP 325,366Cas号 185954-27-2

Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 593
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5 mg
¥ 1,480
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产品介绍


Tofimilast AI Summary
Tofimilast exhibits bioactivities related to phosphodiesterase inhibition, showing varying IC50 values for different PDE enzymes. It increases cAMP levels in stimulated cells and inhibits TNF alpha release in monocytes. The compound has moderate to high bioavailability in rats and dogs, with plasma concentration measures of 152.0 ng/ml in ferrets and oral bioavailability of 1.2% in rats and 3.0% in dogs. It also displays a low to high plasma protein binding rate, with percentages ranging from 95.23% to 96.26% in rat and human plasma, alongside favorable clearance, volume of distribution, and half-life values across various species. The compound's log D value of 3.5 to 3.6 at pH 7.4 indicates moderate lipophilicity, contributing to its distribution and absorption properties. Additionally, it shows favorable intrinsic clearance in human and rat hepatocytes, with values from 6.0 to 73.0 uL.min-1.(10^6 cells)-1, and has good solubility in pH 7.4 buffer, with a measured solubility of 22,400.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Tofimilast (CP-325366), a PDE4 inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease.
靶点活性
PDE4:0.14 μM
别名托非司特, CP-325366, CP325366, CP-325,366, CP 325366, CP 325,366
化学信息
分子量339.46
分子式C18H21N5S
CAS No.185954-27-2
SmilesC(C)C=1C2=C(C=3N(C(=NN3)C4=CC=CS4)CC2)N(N1)C5CCCC5
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (132.56 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9459 mL14.7293 mL29.4586 mL147.2928 mL
5 mM0.5892 mL2.9459 mL5.8917 mL29.4586 mL
10 mM0.2946 mL1.4729 mL2.9459 mL14.7293 mL
20 mM0.1473 mL0.7365 mL1.4729 mL7.3646 mL
50 mM0.0589 mL0.2946 mL0.5892 mL2.9459 mL
100 mM0.0295 mL0.1473 mL0.2946 mL1.4729 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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