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Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 作为一种高效的口服多激酶抑制剂,它对一系列激酶展示出强效的抑制活性,包括 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα以及PDGFRβ,其IC50值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。此外,该化合物还显示出显著的抗增殖和抗癌活性。
Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 作为一种高效的口服多激酶抑制剂,它对一系列激酶展示出强效的抑制活性,包括 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα以及PDGFRβ,其IC50值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。此外,该化合物还显示出显著的抗增殖和抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品描述 | Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) is an orally active and effective multikinase (multikinase) inhibitor, demonstrating potent IC50 values against FLT1/VEGFR1, KDR/VEGFR2, FLT4/VEGFR3, FLT3, PDGFRα, and PDGFRβ, at 1.59, 1.23, 1.19, 0.59, 0.22, and 1.15 nM respectively. This compound exhibits anti-proliferative and anticancer activities. |
靶点活性 | PDGFRβ:1.15 nM, VEGFR3:1.19 nM, PDGFRα:0.22 nM, VEGFR1:1.59 nM, VEGFR2:1.23 nM |
分子量 | 454.52 |
分子式 | C26H26N6O2 |
CAS No. | 2648279-76-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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