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S-Allylmercaptocysteine

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产品编号 T74414Cas号 2281-22-3

S-Allylmercaptocysteine（SAMC） 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，具有抗癌、抗炎和抗氧化活性，对肝细胞损伤具有保护作用，通过直接调节胰岛素受体信号传导来改善酒精性肝病，通过抑制 PD-L1 表达促进抗肿瘤免疫。

S-Allylmercaptocysteine
其他形式的 “S-Allylmercaptocysteine”:
S-Allylmercaptocysteine HClT74414L
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S-Allylmercaptocysteine

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产品编号 T74414Cas号 2281-22-3

S-Allylmercaptocysteine（SAMC） 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，具有抗癌、抗炎和抗氧化活性，对肝细胞损伤具有保护作用，通过直接调节胰岛素受体信号传导来改善酒精性肝病，通过抑制 PD-L1 表达促进抗肿瘤免疫。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 99
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
S-Allylmercaptocysteine (SAMC) is an organic sulfur compound extracted from garlic, with anti-cancer, anti-inflammatory, and antioxidant properties. It protects against hepatocellular damage, improves alcoholic liver disease by modulating insulin receptor signaling, and enhances anti-tumor immunity by inhibiting PD-L1 expression.
体外活性

S-Allylmercaptocysteine（ 250 μmol/L，24 h）能够改善由化学诱导造成的小鼠正常肝细胞系 AmL-12 的化学损伤，EC50 = 178.4 μmol/L 。[1]

体内活性

S-Allylmercaptocysteine （300 mg/kg，间隔一天给药，90天，灌胃）有效改善了 ALD 诱导的体重减轻、脂肪变性、胰岛素抵抗和炎症，而不会影响对照小鼠的健康状况。[1]
S-Allylmercaptocysteine 通过促进 CD8 T 细胞和 NK 细胞浸润，降低肿瘤组织中免疫抑制 Treg 细胞的频率并增强全身免疫功能来抑制肿瘤的发展和进展。[2]

化学信息
分子量193.29
分子式C6H11NO2S2
CAS No.2281-22-3
Smiles[C@H](CSSCC=C)(C(O)=O)N
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 1.00 mg/mL (5.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.1736 mL25.8679 mL51.7357 mL258.6787 mL
5 mM1.0347 mL5.1736 mL10.3471 mL51.7357 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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