方法：卵巢癌细胞 SKOV-3 用 Eflornithine hydrochloride hydrate (1-100 µM) 处理 48 h，通过 PrestoBlue assay 检测细胞活力。
结果：Eflornithine 以剂量依赖的方式显著抑制 SKOV-3 细胞的存活率。[1]
方法：MYCN2 (-) 和 MYCN2 (+) NB 细胞用 Eflornithine hydrochloride hydrate (5 mM) 和 putrescine/spermidine/spermine 处理 72 h，通过 wound healing assay 检测细胞迁移。
结果：未经处理的对照细胞与 Eflornithine 处理的细胞之间的细胞迁移存在显著差异。Eflornithine 分别在MYCN2 (-) 和MYCN2 (+) 细胞中抑制了 73% 和 72% 的细胞迁移。在培养基中补充多胺可以减轻 Eflornithine 对 MYCN2 (-) 和 MYCN2 (+) 的影响。[2]

方法：为检测体内抗感染活性，将 Eflornithine hydrochloride hydrate (25-50 mg/kg) 和 hydroxyurea (50-100 mg/kg) 口服给药给 B.microti 感染的 BALB/c 小鼠，每天一次，持续 5 天。
结果：口服 hydroxyurea 和 Eflornithine 分别抑制了小鼠体内微小双歧杆菌的增殖 60.1% 和 78.2%。hydroxyurea-DA 和 Eflornithine-DA 联合治疗显示出比单一治疗更高的化疗疗效。[3]