Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MOR agonist-2 (Compound 46) 为D3R拮抗剂及MOR激动剂,其Ki值分别为7.26 nM和564 nM。MOR agonist-2潜在以MOR部分激动机制实现镇痛效果,并通过D3R拮抗降低阿片类药物的滥用风险。
产品描述 | Compound 46, designated as MOR agonist-2, serves as a D3R antagonist and a MOR agonist with respective K i values of 7.26 nM and 564 nM. This compound holds potential for analgesic effects attributed to its partial agonism at MOR and may decrease opioid misuse liability owing to its antagonistic action at D3R [1]. |
分子量 | 680.71 |
分子式 | C37H47Cl2N5O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MOR agonist-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Inhibitor inhibitor inhibit