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NKL 22

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纯度: 96.24%

货号 T3206Cas号 537034-15-4

别名 PAOA, Histone Deacetylase Inhibitor IV

NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

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货号 T3206 别名 PAOA, Histone Deacetylase Inhibitor IVCas号 537034-15-4

NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 115
现货
5 mg
¥ 176
现货
10 mg
¥ 297
现货
25 mg
¥ 592
现货
50 mg
¥ 942
现货
100 mg
¥ 1,480
现货
200 mg
¥ 2,190
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 197
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产品介绍


NKL 22 AI Summary
NKL 22 exhibits significant bioactivity as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, particularly potent against HDAC1 and HDAC3/NCOR2 with IC50 values of 199.0 nM and 69.0 nM, respectively. It also shows moderate activity against HDAC2 (IC50 = 1590.0 nM) and HDAC8 (IC50 = 5000.0 nM), but negligible activity against HDAC4, HDAC5, HDAC7, and HDAC8 (IC50 > 180,000.0 nM). In U937 cells, NKL 22 inhibits HDAC1 by 28.9% at 5 µM without affecting HDAC4 and induces granulocytic differentiation as evidenced by an 18.3% increase in CD11c expression after 30 hours at the same concentration. Additionally, the compound enhances FXN mRNA expression and frataxin protein levels in lymphocytes from Friedreich's ataxia patients and exhibits inhibition of HDACs in HeLa cell extracts. For its antiviral properties, NKL 22 inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 9.33% at 20 µM and demonstrates modest antiviral activity by reducing SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 µM with an inhibition rate of 0.26%. Furthermore, NKL 22 shows cytotoxic activity against human HepG2 cells with an IC50 of 11700.0 nM, indicating its potential as a cytotoxic agent..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) is an effective Histone Deacetylase Inhibitor.
靶点活性
HDAC8:5 μM (IC50), HDAC1:0.199 μM (IC50), HDAC3:0.069 μM (IC50), HDAC2:1.59 μM (IC50)
别名PAOA, Histone Deacetylase Inhibitor IV
化学信息
分子量325.4
分子式C19H23N3O2
CAS No.537034-15-4
SmilesNc1ccccc1NC(=O)CCCCCC(=O)Nc1ccccc1
密度1.213g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (153.66 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0731 mL15.3657 mL30.7314 mL153.6570 mL
5 mM0.6146 mL3.0731 mL6.1463 mL30.7314 mL
10 mM0.3073 mL1.5366 mL3.0731 mL15.3657 mL
20 mM0.1537 mL0.7683 mL1.5366 mL7.6829 mL
50 mM0.0615 mL0.3073 mL0.6146 mL3.0731 mL
100 mM0.0307 mL0.1537 mL0.3073 mL1.5366 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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