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Exisulind

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Exisulind
产品编号 T24051Cas号 59973-80-7
别名 Sulindac sulfone, CP248

Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。

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纯度: 98.08%
产品编号 T24051 别名 Sulindac sulfone, CP248Cas号 59973-80-7

Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
5 mg
¥ 663
现货
10 mg
¥ 987
现货
25 mg
¥ 1,990
现货
50 mg
¥ 2,970
现货
100 mg
¥ 4,280
现货
500 mg
¥ 8,850
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 547
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Exisulind (CP248) induces apoptosis through the activation of protein kinase G (PKG). Exisulind exhibits antineoplastic activity in solid tumour and haematological cancer cell lines and is an inhibitor of tumour growth in rodent models of colon, prostate, bladder, mammary and lung cancer.
体内活性
经外用NO-Exisulind处理显著减少了SKH-1无毛鼠UVB诱导的肿瘤。与仅接受车载剂处理和UVB照射的阳性对照组相比,肿瘤数量/每只鼠、肿瘤体积/每只鼠均显著下降(P < 0.05)。NO-Exisulind处理的动物展现出增殖标记物,如PCNA和cyclin D1的表达降低,同时显示出促凋亡蛋白Bax的表达增加以及抗凋亡蛋白Bcl2的表达降低,并伴随肿瘤中TUNEL阳性细胞数量的增加。NO-Exisulind处理的肿瘤具有较低的侵袭性,并且从良性向恶性癌症的进展效率降低[1]。
别名Sulindac sulfone, CP248
化学信息
分子量372.41
分子式C20H17FO4S
CAS No.59973-80-7
SmilesCC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (147.69 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6852 mL13.4261 mL26.8521 mL134.2606 mL
5 mM0.5370 mL2.6852 mL5.3704 mL26.8521 mL
10 mM0.2685 mL1.3426 mL2.6852 mL13.4261 mL
20 mM0.1343 mL0.6713 mL1.3426 mL6.7130 mL
50 mM0.0537 mL0.2685 mL0.5370 mL2.6852 mL
100 mM0.0269 mL0.1343 mL0.2685 mL1.3426 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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