Name: HDAC-IN-42
Brand: TargetMol
SKU: T61630
Rating: 4.5 (1 reviews)

HDAC-IN-42

还可以

产品编号 T61630Cas号 2454024-18-9

HDAC-IN-42 (compound 14f) is a highly potent and selective inhibitor of histone deacetylase (HDAC) enzymes, with IC50 values of 0.19 μM for HDAC1 and 4.98 μM for HDAC6. It exhibits remarkable anticancer properties and inhibits cell proliferation. Additionally, HDAC-IN-42 induces apoptosis and causes cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].

HDAC-IN-42

还可以

产品编号 T61630Cas号 2454024-18-9

规格	价格	库存
25 mg	¥ 14,900	6-8周
50 mg	¥ 19,420	6-8周
100 mg	¥ 24,625	6-8周

大包装 & 定制

加入购物车

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

常见问题解答

问溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思？

答mg/mL 与 mM，是两种不同单位的表示方式，所指代的最大溶解度是一样的，可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算

问母液配置的计算方法？

答（1） c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积（2）官网产品详情页下方有溶液配制表格，可以参考计算好的加入溶剂体积

问细胞实验中需要加多少抑制剂？

答通常建议您参考同模型实验发表的文献报道；除参考文献报道以外，还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度（浓度梯度）；通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间（处理时间梯度）。另外，抑制剂的使用量受多种因素影响，包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的 Ki 值或 IC50 值，可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知，则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度，并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照，以排除溶剂的非特异性影响。

问如何稀释工作液？

答根据您的工作液浓度，计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释，如果是细胞实验，可以使用培养基。取适当的溶剂缓慢加入到母液中，直到达到您的工作液浓度，可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。我们的化合物大部分是脂溶性的，所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候，会有沉淀析出，这些都是正常现象，大多时候可以通过超声完全溶解。工作液建议现配现用！

问小规格产品，收到瓶子后看不到任何东西？

答由于产品规格小，粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散，管壁和盖子上皆会粘着，您可以放心，离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。

产品介绍

生物活性

产品描述	HDAC-IN-42 (compound 14f) is a highly potent and selective inhibitor of histone deacetylase (HDAC) enzymes, with IC50 values of 0.19 μM for HDAC1 and 4.98 μM for HDAC6. It exhibits remarkable anticancer properties and inhibits cell proliferation. Additionally, HDAC-IN-42 induces apoptosis and causes cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].
体外活性	HDAC-IN-42 (compound 14f) shows anti-proliferative activity with C 50 s of 9.56, 13.32, 10.46, 6.91 μM for MCF-7, HCT-116, HepG2, Hela cells, respectively [1]. HDAC-IN-42 (1, 5, 10 μM; 24 h) reduces the colony formation and increases the expression of histone H3 and α-tubulin in HeLa cells [1]. HDAC-IN-42 (1, 5, 10 μM; 48 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase [1].

化学信息

分子量	381.34
分子式	C₂₀H₁₅NO₇
CAS No.	2454024-18-9

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

HDAC-IN-42

HDAC-IN-42

产品介绍

SCI 文献

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

评论列表