Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
tri-GalNAc-PEG3-Azide是一种用于溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)研究与开发的功能化无乙酰神经氨酸糖蛋白受体(ASGPR)配体;每个分子包括三个ASGPR配体、一个PEG3连接器和一个准备用于接合的活性叠氮基团。绑定到ASGPR后,tri-GalNAc结合物通过ASGPR介导的内吞作用高效地被内化。tri-GalNAc接合可作为一种策略,以细胞特异性方式有效地将如RNA或Cas9复合体等货物递送至肝细胞。可用于生成LYTACs,或用染料标记以进行组织成像。
产品描述 | Tri-GalNAc-PEG3-Azide is a specialized compound designed for lysosomal targeting chimera (LYTAC) research, featuring three asialoglycoprotein receptor (ASGPR) ligands linked by a PEG3 spacer and an azide group for easy conjugation. This compound facilitates efficient internalization into hepatocytes through ASGPR-mediated endocytosis, making it a strategic tool for delivering RNA, Cas9 complexes, or other cargo specifically to liver cells. Additionally, it can be utilized to create LYTACs or to be marked with a dye for tissue imaging applications. |
分子量 | 1644.83 |
分子式 | C70H125N13O31 |
CAS No. | 2925590-71-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
tri-GalNAc-PEG3-Azide 2925590-71-0 Inhibitor inhibitor inhibit