规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 315

现货

5 mg

¥ 745

现货

10 mg

¥ 1,190

现货

25 mg

¥ 1,980

现货

50 mg

¥ 2,970

现货

100 mg

¥ 4,430

现货

生物活性

产品描述	Hirudin is a thrombin inhibitor that improves Gsdmd-mediated pyroptosis by inhibiting irf2. It can be used in research on diabetic nephropathy.
体外活性	Hirudin 通过抑制凝血酶活性，削弱其裂解纤维蛋白原的能力，从而阻止纤维蛋白的形成，并抑制内外凝血途径中纤维蛋白单体的交联聚合过程。[1] 高剂量的 Hirudin 可通过抑制 VEGF-Notch 通路，减少人类微血管内皮细胞的增殖。[1] Hirudin (3-10 mg/mL) 可逆转由 TGF-β1 诱导的 HK-2 细胞异常增殖和纤维化。[1] Hirudin 以剂量依赖的方式抑制血管紧张素 II 诱导的心肌成纤维细胞活性，减轻氧化应激，调控与纤维化相关的因子，并抑制 ERK1/2 信号通路。[1]
体内活性	Hirudin 能提高大鼠随机皮瓣的存活率，同时显著减轻炎症反应。Hirudin 有助于激光术后 SD 大鼠的创面愈合。[1] 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 小鼠模型中，Hirudin (10 和 15 mg/kg；灌胃，每天 1 次，连续 21 天) 可通过改善肾间质纤维化来减轻肾小管损伤和炎症反应。[2]
别名	水蛭素, Hirudin (54-65; non-sulfated)

化学信息

分子量	1468.52
分子式	C₆₆H₉₃N₁₃O₂₅
CAS No.	113274-56-9
Smiles	C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC(CN)=O)CC(O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)[C@H](CC)C)(=O)N2[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CC=C(O)C=C3)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CCC2
Sequence	Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-Gln-NH2
Sequence Short	GDFEEIPEEYLQ-NH2

储存&溶解度

存储

Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 275 mg/mL (187.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	0.6810 mL	3.4048 mL	6.8096 mL	34.0479 mL
5 mM	0.1362 mL	0.6810 mL	1.3619 mL	6.8096 mL
10 mM	0.0681 mL	0.3405 mL	0.6810 mL	3.4048 mL
20 mM	0.0340 mL	0.1702 mL	0.3405 mL	1.7024 mL
50 mM	0.0136 mL	0.0681 mL	0.1362 mL	0.6810 mL
100 mM	0.0068 mL	0.0340 mL	0.0681 mL	0.3405 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

Hirudin

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