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Sulfamonomethoxine

Name: Sulfamonomethoxine
Brand: TargetMol
SKU: T0699
Price: 279 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 98.95%

货号 T0699Cas号 1220-83-3

别名 磺胺间甲氧嘧啶

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

Sulfamonomethoxine

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很棒

纯度: 98.95%

货号 T0699 别名 磺胺间甲氧嘧啶Cas号 1220-83-3

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

规格	价格	库存
5 mg	¥ 279	现货
10 mg	¥ 383	现货
25 mg	¥ 538	现货
50 mg	¥ 663	现货
100 mg	¥ 822	现货
200 mg	¥ 996	现货
500 mg	¥ 1,660	5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 293	现货

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产品介绍

Sulfamonomethoxine AI Summary

Sulfamonomethoxine exhibits a binding affinity to beta cyclodextrin with a log Ks value of 2.48 and displays a broad spectrum of bioactivity across multiple assays. It has shown potency in inhibiting Cytochrome P450 2C19 (15848.9 nM), Lipid Storage Modulation in Drosophila S3 Cells (819.9 nM), and Mycobacterium tuberculosis H37Rv (IC50 of 6023.0 nM). Furthermore, it inhibits Histone Lysine Methyltransferase G9a (89125.1 nM) and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) in the presence of CPT (29092.9 nM). Sulfamonomethoxine also displays AC50 values in blocking the entry of the Ebola Virus, ranging from 1.122 µM to 3.162 µM. In OATP1B1- and OATP1B3-transfected CHO cells, the compound inhibits sodium fluorescein uptake strongly at 10 µM, with inhibition percentages of 109.79% and 105.27%, respectively. Although it shows some level of inhibition of cell viability in Vero E6 cells infected with SARS-CoV-2 (0.2553 inhibition index at MOI of 0.002 after 72 hours), its inhibitory effects on SARS-CoV-2 3CL-Pro protease (22.36% at 20 µM) and cytotoxicity of VERO-6 cells (IC50 values >20000.0 nM) indicate moderate to weak antiviral potency. Moreover, Sulfamonomethoxine shows an inhibitory effect against Streptococcus pyogenes SrtA deltaN81 mutant (12.0% inhibition at 100 µM), while exhibiting modest inhibitory activity against human HDAC6 enzyme and an interaction inhibition between recombinant human PD-1 and PD-L1 (10.2%). It also demonstrates cytoprotective activity against mouse PD-1 stimulated T cells by rescuing IFN-gamma production with an IC50 value greater than 400.0 nM..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Sulfamonomethoxine is a long-acting sulfonamide antibacterial agent, blocks the synthesis of folic acid by inhibiting synthetase of dihydropteroate.
别名	磺胺间甲氧嘧啶

化学信息

分子量	280.30
分子式	C₁₁H₁₂N₄O₃S
CAS No.	1220-83-3
Smiles	COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=C1
密度	1.465g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (178.38 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.14 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.5676 mL	17.8380 mL	35.6761 mL	178.3803 mL
5 mM	0.7135 mL	3.5676 mL	7.1352 mL	35.6761 mL
10 mM	0.3568 mL	1.7838 mL	3.5676 mL	17.8380 mL
20 mM	0.1784 mL	0.8919 mL	1.7838 mL	8.9190 mL
50 mM	0.0714 mL	0.3568 mL	0.7135 mL	3.5676 mL
100 mM	0.0357 mL	0.1784 mL	0.3568 mL	1.7838 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

sulfonamide Sulfamonomethoxine kinetic Inhibitor inhibit folic dihydropteroate blood Bacterial Antibiotic Antibacterial acid

Sulfamonomethoxine

Sulfamonomethoxine