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MSDC-0602K

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纯度: 99.42%

产品编号 T38715Cas号 1314533-27-1

别名 MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

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产品编号 T38715 别名 MSDC-0602K, Azemiglitazone potassiumCas号 1314533-27-1

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 463
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,570
现货
25 mg
¥ 3,150
现货
50 mg
¥ 4,520
现货
100 mg
¥ 6,350
现货
200 mg
¥ 8,560
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both individually and in combination with Liraglutide.
靶点活性
PPARγ:18.25 μM
体内活性

糖尿病db/db和MS-NASH小鼠通过口腔灌胃接受MSDC-0602K治疗，通过皮下(s.c.)注射接受Liraglutide治疗，或接受MSDC-0602K与Liraglutide的联合治疗。这种联合治疗可能是对付糖尿病和非酒精性脂肪肝炎的有效疗法。动物模型：五周龄的雄性db/db小鼠背景为C57BL/6J，以及年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]。剂量：MSDC-0602K 30 mg/kg；Liraglutide 0.2 mg/kg。给药方式：MSDC-0602K每天一次通过灌胃给药，Liraglutide每隔一天通过皮下注射给药，或MSDC-0602K+Liraglutide联合给药。结果：单独给予MSDC-0602K或与Liraglutide联合给药时，可以纠正血糖并减少胰岛素血症。然而，MSDC-0602K + Liraglutide联合使用在改善葡萄糖耐受和肝组织学方面效果更显著[1]。

别名MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium
化学信息
分子量409.5
分子式C19H16KNO5S
CAS No.1314533-27-1
SmilesCOC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)[N-]C(=O)S3.[K+]
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4420 mL12.2100 mL24.4200 mL122.1001 mL
5 mM0.4884 mL2.4420 mL4.8840 mL24.4200 mL
10 mM0.2442 mL1.2210 mL2.4420 mL12.2100 mL
20 mM0.1221 mL0.6105 mL1.2210 mL6.1050 mL
50 mM0.0488 mL0.2442 mL0.4884 mL2.4420 mL
100 mM0.0244 mL0.1221 mL0.2442 mL1.2210 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PPARγ

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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