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MSDC-0602K

Synonyms: MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium
货号 T38715Cas号 1314533-27-1 一键复制产品信息 纯度: 99.42%
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MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

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纯度: 99.42%

货号 T38715Cas号 1314533-27-1

别名 MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium

MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

MSDC-0602K
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 463
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,570
现货
25 mg
¥ 3,150
现货
50 mg
¥ 4,520
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100 mg
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200 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both individually and in combination with Liraglutide.
靶点活性
PPARγ:18.25 μM
体内活性

糖尿病db/db和MS-NASH小鼠通过口腔灌胃接受MSDC-0602K治疗,通过皮下(s.c.)注射接受Liraglutide治疗,或接受MSDC-0602K与Liraglutide的联合治疗。这种联合治疗可能是对付糖尿病和非酒精性脂肪肝炎的有效疗法。动物模型:五周龄的雄性db/db小鼠背景为C57BL/6J,以及年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]。剂量:MSDC-0602K 30 mg/kg;Liraglutide 0.2 mg/kg。给药方式:MSDC-0602K每天一次通过灌胃给药,Liraglutide每隔一天通过皮下注射给药,或MSDC-0602K+Liraglutide联合给药。结果:单独给予MSDC-0602K或与Liraglutide联合给药时,可以纠正血糖并减少胰岛素血症。然而,MSDC-0602K + Liraglutide联合使用在改善葡萄糖耐受和肝组织学方面效果更显著[1]。

别名MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium
化学信息
分子量409.5
分子式C19H16KNO5S
CAS No.1314533-27-1
SmilesCOC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)[N-]C(=O)S3.[K+]
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4420 mL12.2100 mL24.4200 mL122.1001 mL
5 mM0.4884 mL2.4420 mL4.8840 mL24.4200 mL
10 mM0.2442 mL1.2210 mL2.4420 mL12.2100 mL
20 mM0.1221 mL0.6105 mL1.2210 mL6.1050 mL
50 mM0.0488 mL0.2442 mL0.4884 mL2.4420 mL
100 mM0.0244 mL0.1221 mL0.2442 mL1.2210 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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