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MSDC-0602K

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MSDC-0602K
产品编号 T38715Cas号 1314533-27-1
别名 MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium

MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

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MSDC-0602K
纯度: 99.89%
产品编号 T38715 别名 MSDC-0602K, Azemiglitazone potassiumCas号 1314533-27-1

MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 463
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,570
现货
25 mg
¥ 3,150
现货
50 mg
¥ 4,520
现货
100 mg
¥ 6,350
现货
200 mg
¥ 8,560
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
抑制剂母液的储存方式?
母液配置完成后,一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上。建议多分装几管,避免反复冻融,常用的存于 4 度,可放一周以上。
期货产品没有纯度啊?这个纯度在哪里看
期货产品的话,是没有纯度信息,也没有质检信息的。有了现货之后我们会进行质检,测出试剂的纯度和结构等相关信息,并且展示在官网的活性描述上方。
抑制剂是否需要灭菌?
如果您使用 DMSO 配制:不建议灭菌,DMSO 本身具有极强的杀菌力,配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的,可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可;依然有顾虑的话,需用有机系专用滤膜过滤。 如果您使用水配制:可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
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产品介绍

生物活性
产品描述
MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both individually and in combination with Liraglutide.
靶点活性
PPARγ:18.25 μM
体内活性
糖尿病db/db和MS-NASH小鼠通过口腔灌胃接受MSDC-0602K治疗,通过皮下(s.c.)注射接受Liraglutide治疗,或接受MSDC-0602K与Liraglutide的联合治疗。这种联合治疗可能是对付糖尿病和非酒精性脂肪肝炎的有效疗法。动物模型:五周龄的雄性db/db小鼠背景为C57BL/6J,以及年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]。剂量:MSDC-0602K 30 mg/kg;Liraglutide 0.2 mg/kg。给药方式:MSDC-0602K每天一次通过灌胃给药,Liraglutide每隔一天通过皮下注射给药,或MSDC-0602K+Liraglutide联合给药。结果:单独给予MSDC-0602K或与Liraglutide联合给药时,可以纠正血糖并减少胰岛素血症。然而,MSDC-0602K + Liraglutide联合使用在改善葡萄糖耐受和肝组织学方面效果更显著[1]。
别名MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium
化学信息
分子量409.5
分子式C19H16KNO5S
CAS No.1314533-27-1
SmilesCOC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)[N-]C(=O)S3.[K+]
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4420 mL12.2100 mL24.4200 mL122.1001 mL
5 mM0.4884 mL2.4420 mL4.8840 mL24.4200 mL
10 mM0.2442 mL1.2210 mL2.4420 mL12.2100 mL
20 mM0.1221 mL0.6105 mL1.2210 mL6.1050 mL
50 mM0.0488 mL0.2442 mL0.4884 mL2.4420 mL
100 mM0.0244 mL0.1221 mL0.2442 mL1.2210 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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