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CB1R antagonist 2
还可以
产品编号 T205110
CB1R antagonist 2 (Compound 11g) 是一种大麻素受体 1（CB1R）拮抗剂，能够抑制 MAPK/NF-κB 信号通路，展现抗炎活性。它可以在 RAW264.7 细胞中抑制 LPS 诱导的 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的表达，并在小鼠模型中改善 OVA 诱导的过敏性鼻炎症状。
CB1R antagonist 2
CB1R antagonist 2
还可以产品编号 T205110
CB1R antagonist 2 (Compound 11g) 是一种大麻素受体 1（CB1R）拮抗剂，能够抑制 MAPK/NF-κB 信号通路，展现抗炎活性。它可以在 RAW264.7 细胞中抑制 LPS 诱导的 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的表达，并在小鼠模型中改善 OVA 诱导的过敏性鼻炎症状。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"CB1R antagonist 2"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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Methylamine HCl
甲胺盐酸盐
T65312593-51-1
Methylamine HCl(甲胺盐酸盐)是Methylamine的盐形式。Methylamine暴露可通过激活NF-κB信号风险，引起活性氧的产生和细胞因子的产生，从而引起人类呼吸道细胞炎症和高血压。
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N,N-Dimethylacetamide 客户已引用
二甲基乙酰胺, DMAc
T19439127-19-5
N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的药物赋形剂，具有抗炎活性，通过抑制 NF-κB 信号通路发挥作用。N,N-Dimethylacetamide 可在体内减弱内毒素诱导的炎症反应。
- ¥ 123
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客户已引用 Naringin dihydrochalcone
柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮, Naringin DC
T276118916-17-1
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。
- ¥ 148
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Diethylmaleate
马来酸二乙酯, Maleic acid, diethyl ester, DIETHYL MALEATE
T21480141-05-9
Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。
- ¥ 298
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β-Caryophyllene 客户已引用
β-石竹烯, (−)-β-caryophyllene, (−)-trans-Caryophyllene, (-)-(E)-Caryophyllene
T911487-44-5
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。
- ¥ 415
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客户已引用 sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
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Glucosamine 客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CB1R antagonist 2 (Compound 11g) functions as an antagonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R), inhibiting the MAPK/NF-κB signaling pathway and exhibiting anti-inflammatory properties. In RAW264.7 cells, it suppresses LPS-induced expression of IL-6, IL-1β, and TNF-α. In murine models, it improves OVA-induced allergic rhinitis. |
| 分子量 | 386.49 |
| 分子式 | C24H26N4O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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