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别名 布西美尼布, Menin-MLL inhibitor 24, JNJ-75276617, JNJ75276617
Bleximenib(JNJ-75276617)oxalate 是一种口服活性且高度选择性的 menin–KMT2A 相互作用抑制剂,在人、小鼠和犬中的 IC50 分别为 0.1 nM、0.045 nM 和 ≤0.066 nM。Bleximenib 可有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡和分化,是白血病及其他 KMT2A 驱动型恶性肿瘤临床前研究中的重要候选研究分子。

Bleximenib(JNJ-75276617)oxalate 是一种口服活性且高度选择性的 menin–KMT2A 相互作用抑制剂,在人、小鼠和犬中的 IC50 分别为 0.1 nM、0.045 nM 和 ≤0.066 nM。Bleximenib 可有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡和分化,是白血病及其他 KMT2A 驱动型恶性肿瘤临床前研究中的重要候选研究分子。

| 产品描述 | Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate is an orally active and highly selective menin–KMT2A interaction inhibitor, with IC50 values of 0.1 nM in humans, 0.045 nM in mice, and ≤0.066 nM in dogs, Bleximenib effectively suppresses tumor cell proliferation while inducing apoptosis and cellular differentiation. Bleximenib serves as a powerful investigational agent for leukemia and other KMT2A-driven malignancies in preclinical cancer research. |
| 别名 | 布西美尼布, Menin-MLL inhibitor 24, JNJ-75276617, JNJ75276617 |
| 分子量 | 599.8 |
| 分子式 | C32H50FN7O3 |
| CAS No. | 2654081-35-1 |
| Smiles | [C@@H](CCCN(CCOC)C)(C(C)C)N1CC2(CN(CC2)C=3C(OC4=C(C(N(C(C)C)CC)=O)C=C(F)C=C4)=NN=CN3)C1 |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (133.38 mM), Sonication is recommended. H2O: 80 mg/mL (133.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多